水杨酸(SA)是植物免疫的关键防御信号分子。植物SA的定量分析对于SA代谢途径及其生物学功能研究至关重要。高
效液相色谱仪(HPLC)和液相-质谱联用仪(LC/MS)是测定SA含量的常用方法,
但难以实现高通量测定。
水稻(
Oryza
sativa)合成代谢途径尚未完全解析,
高效筛选SA相关突变体对于解析其代谢途径具有重要意义。该文针对已有的基于SA生物传感
菌株
Acinetobacter sp. ADPWH_
lux估算SA的分析方法进行改良,
建立了水稻SA高通量估算方法, 对样品采集以及提取过程进行了简化, 省去了样品称重、组织研磨和离心等耗时步骤, 整个操作流程便捷高效。我们利用已报道的水稻SA代谢相关遗传材料证明了该方法的可行性, 同时用该方法筛选钴-60诱变的水稻突变体库, 获得了一批水稻SA含量发生显著变化的突变体, 并利用HPLC法对突变体内源SA进行验证。该方法可用于SA代谢突变体的遗传筛选和SA代谢相关酶的鉴定,
对于水稻等作物的SA代谢及生物学功能研究具有重要应用价值。