植物学报 ›› 2018, Vol. 53 ›› Issue (4): 441-444.DOI: 10.11983/CBB18087 cstr: 32102.14.CBB18087
收稿日期:2018-04-04
接受日期:2018-04-16
出版日期:2018-07-01
发布日期:2018-05-04
通讯作者:
邓兴旺
作者简介: 共同第一作者。
He Guangming, Deng Xingwang*(
)
Received:2018-04-04
Accepted:2018-04-16
Online:2018-07-01
Published:2018-05-04
Contact:
Deng Xingwang
About author: These authors contributed equally to this paper
摘要: 程序性细胞死亡(PCD)是生物体受遗传调控的自主细胞死亡现象, 在植物生长发育和抵抗环境胁迫中起重要作用。PCD的发生可受线粒体中活性氧(ROS)诱导。中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋研究组早期的研究发现了1个拟南芥(Arabidopsis thaliana)细胞死亡突变体mod1, 并暗示植物细胞中存在叶绿体与线粒体之间的信号交流调控PCD, 但其中的具体作用机制尚不清楚。最近, 他们通过大规模筛选mod1突变体的抑制突变体, 克隆了3个新的抑制基因plNAD- MDH、DiT1和mMDH1。此3个基因分别编码质体定位的NAD依赖的苹果酸脱氢酶、叶绿体被膜定位的二羧酸转运蛋白1和线粒体定位的苹果酸脱氢酶1, 突变后都可抑制mod1中ROS的积累及PCD的发生。通过对这些基因进行深入的功能分析, 他们论证了苹果酸从叶绿体到线粒体的转运对线粒体中ROS的产生及随后PCD的诱导起重要作用。该研究拓展了我们对植物细胞中细胞器间交流的认识, 为我们深入理解植物PCD发生机制提供了新线索, 是该领域的一项突破性进展。
何光明, 邓兴旺. 死亡信号传递: 叶绿体与线粒体间信号交流调控植物程序性细胞死亡. 植物学报, 2018, 53(4): 441-444.
He Guangming, Deng Xingwang. Death Signal Transduction: Chloroplast-to-Mitochondrion Communication Regulates Programmed Cell Death in Plants. Chinese Bulletin of Botany, 2018, 53(4): 441-444.
图1 叶绿体与线粒体间信号交流调控植物程序性细胞死亡(PCD)的工作模型(改自Zhao et al., 2018)植物MOD1基因编码烯酰基酰基载体蛋白还原酶, 该酶以NADH作为共同底物参与催化叶绿体中脂肪酸的合成。在mod1突变体中, MOD1的功能缺失或表达量降低导致NADH/H+在叶绿体中大量积累; 过量的NADH/H+使叶绿体中的草酰乙酸在plNAD-MDH的作用下被还原为苹果酸; 携带还原力的苹果酸通过定位于叶绿体内膜上的DiT1转运蛋白转运到细胞质中, 并进一步通过定位于线粒体膜上的一种未知转运蛋白转移到线粒体; 在线粒体中, mMDH1将携带还原力的苹果酸脱氢转化为草酰乙酸, 同时生成NADH/H+。线粒体中积累的NADH/H+为线粒体膜上的mETC复合体I (CI)提供电子, 产生活性氧(ROS), 最终导致mod1突变体细胞发生PCD。
Figure 1 A proposed model explaining the programmed cell death in plants regulated by chloroplast-to-mitochondrion communication (modified from Zhao et al., 2018)In plants, MOD1 encodes an enoyl-acyl carrier protein (ACP) reductase, which is involved in catalyzing the de novo biosynthesis of fatty acids in plastids using NADH as cosubstrate. The deficiency of MOD1 in mod1 mutant leads to an increased level of NADH/H+ in the chloroplast, which drives oxaloacetate to be converted to malate by plNAD-MDH. Malate carrying the reducing equivalents is transported out of the chloroplast into the cytosol by DiT1, which is localized in the chloroplast inner envelope membrane, and then is trans- ported into the mitochondrion by an unidentified transporter localized in the mitochondrion membrane. In the mitochondrion, malate is converted to oxaloacetate by mMDH1, and simultaneously NADH/H+ is generated to provide electrons for mETC complex I (CI) to induce the ROS formation and initiate the PCD process in the mod1 cells.
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