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1. 茶条槭悬浮培养体系的建立与没食子酸合成的优化条件

董杰;齐凤慧;詹亚光

植物学报 2008, 25 (06): 734-740.

摘要（1223）

PDF （372KB）（897）

初步建立茶条槭(Acer ginnala)细胞悬浮培养体系: 以茶条槭子叶为外植体, 接种于WPM培养基中, 对茶条槭愈伤组织进行诱导和继代培养。悬浮培养中, 每代增长指数达到11.6, 没食子酸含量达到1.518%。通过对比NT、IS、WPM、B5和MS培养基所含成分对茶条槭愈伤组织悬浮培养的影响, 综合考虑悬浮细胞的生长速率和有效成分的含量, 确定WPM为基本培养基。WPM培养基大量元素的浓度对细胞的生长和没食子酸的积累有显著影响, 其浓度越高, 促进作用越明显。3倍浓度的大量元素最有利于没食子酸的积累。蔗糖浓度为10 g.L-1最适于没食子酸的积累, 浓度为30 g.L-1最适于茶条槭细胞生长和没食子酸合成。

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2. 油樟悬浮培养及次生代谢产物的诱导

魏琴*;王丽;傅体华;周黎军

植物学报 2008, 25 (05): 591-596.

摘要（1224）

PDF （810KB）（1005）

以油樟(Cinnamomum longepaniculatum)叶片为外植体在附加6-BA和NAA不同激素浓度组合的MS培养基上筛选质地疏松、生长旺盛的愈伤组织, 分别接种在MS、B5、WPM三种液体培养基中进行细胞悬浮培养, 并检测诱导产生的次生代谢产物。结果表明: 2 mg.L-1 6-BA+ 0.5 mg.L-1 NAA能诱导质地疏松、生长旺盛的愈伤组织, B5基本培养基中细胞长势最好; 愈伤组织在B5+2 mg.L-1 6-BA+ 0.5 mg.L-1 NAA中悬浮培养, 继代2次后形成均一的单细胞; 从油樟悬浮培养物中检测出50%以上的成分是苯甲醇。

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3. 甜高粱再生体系的建立

赵利铭;刘树君;宋松泉;

植物学报 2008, 25 (04): 465-468.

摘要（1226）

PDF （413KB）（894）

利用甜高粱成熟种子和成熟胚作为外植体, 通过愈伤组织再生途径建立了植株再生体系。结果表明, 成熟种子在添加1.38 g.L-1脯氨酸、500 mg.L-1水解酪蛋白和3.0 mg.L-1 2, 4-D的MS培养基上可以较快地诱导出生长状态良好的愈伤组织;成熟胚在添加1.38 g.L-1脯氨酸、500 mg.L-1水解酪蛋白、2.5 mg.L-1 2, 4-D和0.1 mg.L-1KT的MS培养基上也能诱导出生长良好的愈伤组织。将愈伤组织转移到MS+1 mg.L-1 IAA + 0.5 mg.L-1 6-BA培养基上诱导芽, 然后再转移到MS+3 mg.L- 1IBA培养基上生根后, 可发育成为完整的植株。

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4. 珍稀濒危植物香果树胚性细胞悬浮系的建立和植株再生

熊丹;陈发菊;梁宏伟;王玉兵

植物学报 2008, 25 (03): 337-343.

摘要（1337）

PDF （547KB）（999）

以香果树(Emmenopterys henryi)未成熟种子为试材, 探讨不同的接种量、基本培养基、糖浓度及植物生长调节物质等对体细胞胚胎生长的影响, 建立稳定的香果树胚性细胞悬浮培养与植株再生体系。结果表明: 悬浮培养条件下, 最适接种量为2%(鲜重); 较适合的基本培养基为MS; 蔗糖浓度为1%时容易使球形胚聚合体愈伤化, 浓度为3%和6%适合球形胚聚合体增殖, 浓度为9%则容易使球形胚聚合体褐化; 添加0.5 mg.L-16-BA 和0.5 mg.L-1 NAA的MS液体培养基, 当初始蔗糖浓度为3%, 然后逐步提高到6%则有利于香果树各个发育阶段的同步化; 子叶胚转到不含任何植物生长调节物质的MS固体培养基中可以长成正常植株。

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5. 茶条槭愈伤组织的再生体系建立及其没食子酸含量的测定

李海艳;宋继园;董杰;詹亚光*

植物学报 2008, 25 (02): 212-219.

摘要（1156）

PDF （1054KB）（1078）

通过愈伤组织诱导途径, 建立了快速高效的茶条槭再生体系。成熟种子在MS+1.0 mg·L-1 6-BA的培养基中萌发, 以茎段作为外植体, 在WPM+0.002-0.01 mg·L-1 TDZ+0.1 mg·L-1 6-BA中培养3周诱导形成愈伤组织, 诱导频率平均为98.0%。愈伤组织转入WPM+0.01 mg·L-1 TDZ+0.1 mg·L-1 6-BA培养基中得到再生芽, 分化频率为42.0%,平均每块愈伤产生再生芽10个左右。转到WPM+0.3 mg·L-1 IBA的培养基上的再生芽均可生根并长成完整植株, 小苗移栽成活率达到89.0%。实验还建立了愈伤组织中没食子酸的提取和HPLC检测方法。对深绿色愈伤组织连续培养2个继代后, 没食子酸含量达到2.8%。

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6. 红瑞木的组织培养与快速繁殖

赵青华*

植物学报 2008, 25 (02): 220-220.

摘要（1054）

PDF （17KB）（748）

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7. 新疆雪莲体细胞胚胎发生

贾莉芳;*;王晓军;赵民安

植物学报 2008, 25 (01): 85-88.

摘要（1289）

PDF （1211KB）（999）

通过体细胞胚胎发生途径实现了新疆雪莲(Saussurea involucrata Kar.et Ki r.)的植株再生。选用新疆雪莲子叶为外植体, 接种于MS+0.5 mg.L-1 2,4-D+0.05-1 mg.L-1 BA的固体培养基上, 进行愈伤组织的诱导。从第1次继代培养的愈伤组织中挑选出黄绿色、颗粒状、质地致密的胚性愈伤组织, 转移到含0.05-0.1 mg.L-1 2,4-D 的MS液体培养基中进行悬浮培养,20天后可分化产生大量球形胚。继代过程中相继加入PEG和GA3 , 可以促进体细胞胚的分化和生长。体细胞胚在含有5 mg.L-1 GA3 的MS固体培养基上, 可发育成完整的植株。

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8. 亚麻组织培养高频不定芽诱导体系

张志扬陈信波张瑜龙松华高原刘爱玲

植物学报 2007, 24 (05): 629-635.

摘要（1137）

PDF （4409KB）（1141）

对适合南方地区冬季种植的纤用亚麻品种组织培养过程中基本培养基、激素配比、外植体材料的基因型和苗龄以及再生不定芽的生根条件进行了比较研究。结果表明, 适合于亚麻白花品种组织培养的最佳培养基为YB1, 不定芽诱导率可达98.50%。在此培养基上, 白花、黑亚4号、K6531、K7697、HI026、HI045、I039和阿丽亚那下胚轴不定芽的诱导率分别为98.50%、98.50%、56.50%、42.47%、54.40%、0、27.13%和97.30%, 平均出芽数为11.43、9.33、2.17、0.77、 1.10、0、0.90和10.68。苗龄为7-10天的下胚轴最适于诱导不定芽, 随苗龄增加, 不定芽的诱导率呈下降趋势。RB5培养基最适于不定芽的生根,生根率达100%, 平均生根数为15.3。实验还确定了亚麻对卡那霉素、氨苄青霉素和头孢霉素的抗性浓度阈值。

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9. 芨芨草愈伤组织器官发生及植株再生

王瑛周燕高述民梁蕊刘艳李莉陈新德

植物学报 2007, 24 (05): 636-641.

摘要（1282）

PDF （2307KB）（920）

芨芨草(Achnatherum splendens (Trin.) Nevski)种子消毒并在MS培养基上萌发获得无菌苗, 以幼苗的叶鞘和胚轴为外植体诱导愈伤组织, 经继代后进一步诱导不定芽及生根。研究结果表明, 诱导愈伤组织最适合的培养基为B5+1.5 mg.L-12,4-D+0.5 mg.L-1 NAA; 诱导芽分化较适合的培养基为B5+0.5 mg.L-1 6-BA +0.2 mg.L-1 NAA; 1/4 B5+1.0 mg.L-1 NAA+0.2 mg.L-1 IBA +1.0 g.L-1活性炭培养基则有利于芨芨草试管苗的生根。本实验建立了完整的芨芨草植株再生体系, 移栽成活率高。

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10. 白桦愈伤组织化学诱变

詹亚光郝爱平唐敬轩

植物学报 2007, 24 (05): 642-648.

摘要（1269）

PDF （879KB）（1288）

用不同浓度的甲基磺酸乙酯(ethyl methane sulfonate, EMS)对白桦(Betula platyphalla Sak.)愈伤组织进行化学诱变处理。结果表明: EMS诱变剂的浓度和处理时间对愈伤组织的存活率有很大影响。在高浓度EMS短时间处理和低浓度EMS长时间处理条件下得到叶柄、叶片愈伤组织的半致死剂量。通过观察半致死剂量下愈伤组织的染色体发现, 诱变后细胞中单倍体、非整倍体及多倍体比例均高于对照, 这说明EMS的诱变处理引起了愈伤组织细胞中染色体数量的变化。

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11. 生物反应器在满天星快繁中的应用

张春华朴炫春廉美兰王守明

植物学报 2007, 24 (04): 526-531.

摘要（1235）

PDF （1555KB）（919）

利用2.5 L柱状气升式生物反应器采用接触法进行了满天星(Gypsophila paniculata)增殖培养。结果表明: 外植体接种密度(每个反应器接种外植体个数)为35比密度为25和45更有利于满天星的增殖生长, 平均每个生物反应器内可获得252株生长健壮的不定苗; 光强为90 mmol.m-2.s-1对满天星增殖培养最有利, 过高的光强对不定芽和株高有抑制作用; 通过小孔隙(15 mm)的多孔喷头注入0.1 vvm空气有利于满天星增殖培养。

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12. 海滨锦葵胚轴愈伤组织诱导及植株再生

郑熙王学英单莹金华阮成江

植物学报 2007, 24 (02): 194-199.

摘要（1408）

PDF （860KB）（792）

以海滨锦葵(Kosteletzkya virginica)胚轴为外植体, 在9种不同激素配比的培养基上进行愈伤组织诱导、继代培养、不定芽分化及生根培养, 确定了植株再生的最适培养条件: (1)愈伤组织诱导最适培养基为MS + IAA 1.0 mg.L-1 + KT 0.3 mg.L-1 + sucrose 30 g.L-1 + agar 8 g.L-1, 愈伤组织诱导率为93.94%; (2)不定芽诱导最适培养基为MS + IAA 0.1 mg.L-1 + ZT 0.5 mg.L-1 + sucrose 30 g.L-1 + agar 8 g.L-1, 不定芽诱导率为65.83%; (3)生根最适培养基为MS + sucrose 30 g.L-1 +agar 8 g.L-1, 生根率为96.67%。炼苗移栽后, 成活率可达85%。

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13. 花烛离体培养叶色变异株系的相关性状

徐彬辛伟杰王广东郭维明文方德金剑平

植物学报 2006, 23 (6): 698-702.

摘要（1438）

PDF （245KB）（1288）

以花烛(Anthurium andraeanum)间接器官发生途径中再生出的一株花叶变异植株为原始材料, 进行增殖并对得到的3个叶色变异株系的叶色相关性状进行了初步研究。结果表明: 通过愈伤组织器官发生途径和腋芽增殖途径对这一花叶苗进行增殖, 均分离到3种变异株系, 即花叶苗、黄化苗和天鹅绒绿色叶片苗; 天鹅绒绿色苗叶片中的叶绿素含量比正常离体苗的含量低; 叶片解剖结构表明, 叶绿体在叶肉细胞中的分布与其叶片表现型相同, 天鹅绒绿色叶片与正常叶片在解剖结构上无明显差异。花烛原套只具有1层细胞, 无明显的L2层分生结构, 因此叶肉的薄壁细胞完全由向各个方向分裂的原体细胞发育而来, 这种组织结构导致花叶叶片中含有叶绿体的细胞和不含有叶绿体的薄壁细胞呈不规则分布。这种花叶株系可以作为育种材料或直接作为盆栽花烛进行推广。

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14. 结球白菜下胚轴原生质体培养及其体细胞胚植株再生

刘凡赵泓　　秦帆

植物学报 2006, 23 (3): 275-280.

摘要（1547）

PDF （563KB）（1289）

结球白菜(Brassica campestris ssp. pekinensis)的原生质体培养由于基因型依赖性强, 细胞易褐化,愈伤组织的芽诱导率低等而难于再生植株。本实验以结球白菜的下胚轴原生质体为试材, 研究了影响其细胞分裂及愈伤组织形成的因素, 探索了经过体细胞胚发生途径获得再生植株的技术。结果表明, 试材的基因型及培养基组成影响细胞分裂及褐化; KM8P是结球白菜原生质体培养更适宜的培养基, 能显著减轻细胞的褐化; 液体培养基中一定浓度的活性炭能在一定程度上减轻细胞褐化进程, 并有利于星状细胞团的形成; 基因型Asko中, 愈伤组织形成体细胞胚的结构, 其发生的频率约为5%, 该类体细胞胚能全部顺利地发育成完整植株。本技术具有再生植株形成容易、频率较高且通过体细胞胚发生途径等优点。

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15. 华山松胚性愈伤组织诱导与幼胚离体培养

贾彩风李悦

植物学报 2006, 23 (2): 186-191.

摘要（1419）

PDF （2138KB）（1107）

探索华山松(Pinus armandii)体细胞胚胎发生技术对其实施规模化无性繁殖和开展遗传转化具有重要意义。本文以1/2LM为基本培养基, 通过激素调节等措施对华山松的胚性愈伤组织诱导和幼胚的离体培养技术进行了初步研究。研究结果: 胚性愈伤组织诱导率最高可达52.71%, 但愈伤组织继代培养后没有体细胞胚胎的分化; 首次从其子叶期的幼胚中直接诱导出具有根和茎的完整植株, 诱导率达92%以上。文章确认了采集的幼胚发育状态对胚性愈伤组织的诱导有重要影响, 并对诱导的培养条件等进行了探讨。

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16. 苦瓜离体培养过程中内源激素含量的变化

宋莉英高峰

植物学报 2006, 23 (2): 192-196.

摘要（1320）

PDF （154KB）（1208）

针对苦瓜(Momordica charantia)离体培养中外植体易于产生愈伤组织而难以再生不定芽的问题,本文采用酶联免疫吸附法, 研究了苦瓜组织培养过程中不同发育阶段各外植体内源激素含量的变化, 以探讨不定芽分化与激素水平变化之间的关系, 以及苦瓜难以再生不定芽的内在制约因素。结果表明: (1)苦瓜外植体中IAA含量较高, 而iPAs含量过低, 是苦瓜易于产生愈伤组织而不定芽再生困难的主要原因;(2)不定芽的分化与IAA/iPAs的变化有密切的关系; (3)在离体培养过程中, 保持外源细胞分裂素类物质(如ZT)的适当浓度并及时继代, 有利于苦瓜不定芽的分化。

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17. 盐地碱蓬幼嫩花序的组织培养及植株再生

赵术珍阮圆王宝山

植物学报 2006, 23 (1): 52-55.

摘要（1600）

PDF （469KB）（956）

选用盐地碱蓬(Suaeda salsa)幼嫩花序为外植体, 建立了快速而高效的离体培养体系。在附加1.0mg.L-16-BA和0.4 mg.L-1 IAA的MS培养基上培养25天可诱导出不定芽, 诱导频率达到82.1%; 不定芽在此培养基上可快速扩增和长期继代培养。不定芽转至MS培养基中培养2~3周生根形成完整植株。

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18. PP333与BA组合对怀地黄试管苗生长发育的影响

李明军徐鑫夏民张晓丽柳俊谢从华

植物学报 2006, 23 (1): 56-59.

摘要（1561）

PDF （215KB）（952）

本文研究了PP333与BA组合对怀地黄(Rehmannia glutinosa)试管苗生长发育的影响。结果表明:(1)与对照相比, 不同浓度的PP333与0.5 mg.L-1 BA组合均严重地抑制试管苗根、茎和叶的生长, 表现为植株矮小, 生根晚, 前期根畸形生长(呈棒状或球状); (2)与单独使用0.5 mg.L-1 BA相比, 低浓度PP333(0.01和0.1 mg.L-1)与0.5 mg.L-1 BA组合促进茎的伸长和加粗; (3) 2 mg.L-1 PP333与 0.5 mg.L-1 BA组合能显著地提高愈伤组织芽的分化率和腋芽的萌发率, 有利于试管苗的快速繁殖。

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19. 悬浮培养中不同理化因子对烟草发状根生长及烟碱合成的影响

慕平丽崔红刘海礁赵百东

植物学报 2005, 22 (05): 590-593.

摘要（1481）

PDF （168KB）（1031）

悬浮培养中烟草(Nicotiana tabacum)发状根的生长及烟碱合成受到基本培养基浓度、初始pH值、激素种类和浓度等因素的影响。一个5 cm长的根尖, 悬浮在40 mL、pH值为6.0、附加1.0 mg.L－1IAA的1/2 MS液体培养基中, 28 ℃、散光条件下培养30天, 烟碱产量可达0.241 mg.mL－1。

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20. 大花蕙兰与兰属植物种间杂交研究

朱根发王碧青陈明莉蒋明殿吕复兵

植物学报 2005, 22 (04): 445-448.

摘要（1532）

PDF （207KB）（1665）

进行了大花蕙兰、墨兰、建兰、纹瓣兰、兔耳兰等兰属植物的种间远缘杂交实验。在52个杂交组合中, 86.5%的杂交组合具明显的子房膨大和果荚发育, 但授粉4个月后未变黄落果的杂交果仅占组合数32.7%, 经胚胎培养获得植株的杂交组合只占组合数的19.2%。大花蕙兰×墨兰与墨兰×大花蕙兰的杂交成功率有较大的差异。

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21. 烤烟‘K326’的组织培养与快速繁殖

谢庆华吴毅歆桑林谢世清

植物学报 2005, 22 (01): 50-53.

摘要（1419）

PDF （32KB）（747）

为了提供市场所需的大量种苗，适应云南烤烟(Nicotiana tabacum)规模化生产的需要，以田间烤烟的叶片、茎段、培养瓶内种子萌发的叶片和茎段为外植体进行组织培养实验。实验比较了5种培养基，筛选出烤烟的最佳愈伤组织诱导和愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 2 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1+Sugar 30 g.L-1+Agar 6 g.L-1; 生根培养基为MS+Sugar 30 g.L-1+Agar 6 g.L-1，生根率为100%;用营养土移栽后，存活率为100%。

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22. 灯盏细辛的组织培养与快速繁殖

吴毅歆谢庆华桑林谢世清

植物学报 2005, 22 (01): 54-57.

摘要（1458）

PDF （36KB）（1039）

本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体，在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养，确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件：(1)初代培养基：(MS+6-BA) 0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1；(2)丛生芽增殖培养基：(MS+6-BA) 2 mg.L-1+NAA 0.7 mg.L-1；(3) 生根培养基：(2/3MS+NAA) 0.5 mg.L-1+IBA0.8。

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23. 霍山石斛(Dendrobidium huoshanness)的组织培养

谭云叶庆生刘伟

植物学报 2005, 22 (01): 58-62.

摘要（1432）

PDF （35KB）（1031）

霍山石斛(Dendrobidium huoshanness)是重要的药用植物，在组培过程中，其营养器官脱分化困难。本文研究了霍山石斛拟原球茎(PLBs)诱导的适宜条件，发现假鳞茎下段是诱导拟原球茎适宜的外植体，低浓度的NAA和CPPU的诱导效果较好，黑暗培养可缩短诱导时间，提高诱导率。

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