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银扇草再生体系的建立
植物学报
2024, 59 (3):
433-440.
DOI: 10.11983/CBB23094
为建立银扇草(Lunaria annua)体外再生体系, 以其真叶为外植体, 探讨消毒条件、植物生长调节剂组合及浓度对愈伤组织诱导、不定芽和不定根分化的影响; 进一步分析了生根方式对成苗和幼苗生长的影响。结果表明, 用75%乙醇消毒45秒配合0.1%升汞溶液消毒6分钟为银扇草叶片外植体最佳消毒处理; 真叶愈伤组织诱导及不定芽分化的最适培养基为MS+0.5 mg∙L-1 6-BA+2.0 mg∙L-1 2,4-D, 愈伤组织诱导率达93.37%, 不定芽分化率达84.08%; 最佳生根培养基为MS+ 0.1 mg∙L-1 NAA, 从接种叶片外植体到获得再生植株约90天。该研究建立了银扇草稳定的再生体系, 为开发利用银扇草资源及挖掘功能基因奠定了基础。
表7
银扇草再生植株炼苗与移栽
正文中引用本图/表的段落
将生根的不定芽进行炼苗移栽, 转入装有湿润营养土的培养钵中, 14天后统计生长情况。结果表明, 培养基诱导生根和土壤中直接生根的银扇草存活率均很高, 分别达93.33%和98.67% (表7)。虽然预培养后在土壤中生根所需的时间较短, 但是用此方式生根的银扇草长势弱于培养基诱导生根。因此, 用培养基诱导生根更适合后续移栽与生长(图1G)。
本文的其它图/表
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