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银扇草再生体系的建立
植物学报
2024, 59 (3):
433-440.
DOI: 10.11983/CBB23094
为建立银扇草(Lunaria annua)体外再生体系, 以其真叶为外植体, 探讨消毒条件、植物生长调节剂组合及浓度对愈伤组织诱导、不定芽和不定根分化的影响; 进一步分析了生根方式对成苗和幼苗生长的影响。结果表明, 用75%乙醇消毒45秒配合0.1%升汞溶液消毒6分钟为银扇草叶片外植体最佳消毒处理; 真叶愈伤组织诱导及不定芽分化的最适培养基为MS+0.5 mg∙L-1 6-BA+2.0 mg∙L-1 2,4-D, 愈伤组织诱导率达93.37%, 不定芽分化率达84.08%; 最佳生根培养基为MS+ 0.1 mg∙L-1 NAA, 从接种叶片外植体到获得再生植株约90天。该研究建立了银扇草稳定的再生体系, 为开发利用银扇草资源及挖掘功能基因奠定了基础。
表5
不同培养基配方对银扇草不定根诱导的影响
正文中引用本图/表的段落
通讯作者:阮颖, 湖南农业大学生物科学技术学院二级教授, 博士生导师, 作物表观遗传调控与发育湖南省重点实验室主任, 植物遗传与分子生物学湖南省高等学校重点实验室主任; 兼任国家自然科学基金外围评审专家, 国家科技奖励专家库专家, 教育部博士后基金评审专家, 湖南省植物学会常务理事, 担任Frontier in Plant Science、Current Genomics等杂志的审稿专家。近5年, 共发表研究论文35篇, 其中SCI收录16篇, 申请授权发明专利4项, 编写教材3部。目前研究团队主要以油料作物油菜、蓖麻、银扇草等为材料, 重点研究植物开花及品质性状的表观遗传调控机制, 为提高作物产量和改良作物品质提供理论依据。E-mail:yingruan@hotmail.com
将高2 cm的不定芽切掉底部的愈伤组织后转移至生根培养基中。15天后, 1号培养基(表5)中的不定芽底部开始出现白色根尖; 30天后, 根尖伸长且根的基部开始分化出新根, 此阶段不定芽持续生长, 形成组培苗(图1F)。2号培养基(表5)中的不定芽则在培养22天开始分化出根尖。结果表明, 在2种培养基中不定芽均能诱导出不定根, 但2号培养基中产生的不定根较细, 且平均根长和根数均低于1号培养基, 而1号培养基中的生根率较高, 达91.63% (表5)。综上, 银扇草最佳生根培养基为1号培养基MS+0.1 mg?L-1 NAA。
本文的其它图/表
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