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银扇草再生体系的建立

曾浩, 李佩芳, 郭至辉, 刘春林, 阮颖

植物学报 2024, 59 (3): 433-440. DOI: 10.11983/CBB23094

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为建立银扇草(Lunaria annua)体外再生体系, 以其真叶为外植体, 探讨消毒条件、植物生长调节剂组合及浓度对愈伤组织诱导、不定芽和不定根分化的影响; 进一步分析了生根方式对成苗和幼苗生长的影响。结果表明, 用75%乙醇消毒45秒配合0.1%升汞溶液消毒6分钟为银扇草叶片外植体最佳消毒处理; 真叶愈伤组织诱导及不定芽分化的最适培养基为MS+0.5 mg∙L^-16-BA+2.0 mg∙L^-1 2,4-D, 愈伤组织诱导率达93.37%, 不定芽分化率达84.08%; 最佳生根培养基为MS+ 0.1 mg∙L^-1NAA, 从接种叶片外植体到获得再生植株约90天。该研究建立了银扇草稳定的再生体系, 为开发利用银扇草资源及挖掘功能基因奠定了基础。

Number	6-BA (mg∙L^-1)	2,4-D (mg∙L^-1)	Number of explants	Adventitious bud induction rate (%)	Proliferation coefficient
1	0.25	2.0	40	34.08±1.42 d	1.83±0.15 d
2	0.5	2.0	40	84.08±1.38 a	3.63±0.35 a
3	0.75	2.0	40	65.91±2.04 b	2.93±0.15 b
4	1.0	2.0	40	43.41±0.88 c	2.30±0.26 c

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表4 不同植物生长调节剂组合对银扇草愈伤组织不定芽诱导的影响

正文中引用本图/表的段落

将诱导产生愈伤组织的叶片外植体接种到分化培养基中。5天后, 愈伤组织接触培养基的部分变得更紧密, 颜色由绿转深绿, 且部分出现黑褐色, 此时愈伤组织上开始分化出芽点, 长出小的不定芽; 15天后, 分化的芽点长大, 形成幼嫩的不定芽(图1C, D)。结果表明, 不同浓度6-BA和2,4-D组合对银扇草不定芽诱导率有明显影响(表4)。在2,4-D浓度固定不变时, 随着6-BA浓度的升高出芽率先升高后降低, 在6-BA浓度为0.5 mg?L-1时达到最高值, 为84.08%, 此时分化出的不定芽嫩绿且健壮。因此, 银扇草不定芽诱导的最佳培养基为MS+0.5 mg?L-1 6-BA+2.0 mg?L-1 2,4-D, 诱导率达84.08%。

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