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水稻中乙烯生物合成关键酶OsACS和OsACO调控机制研究进展
夏婧, 饶玉春, 曹丹芸, 王逸, 柳林昕, 徐雅婷, 牟望舒, 薛大伟
植物学报    2024, 59 (2): 291-301.   DOI: 10.11983/CBB23143
摘要   (402 HTML25 PDF(pc) (1383KB)(371)  

乙烯在调控水稻(Oryza sativa)生长发育及胁迫响应中具有重要作用。乙烯生物合成的第1步是甲硫氨酸转化为S-腺苷甲硫氨酸(SAM), 然后在ACC合酶(ACS)的催化下合成乙烯前体物质ACC, 最后通过ACC氧化酶(ACO)生成乙烯。该文综述了水稻乙烯生物合成途径中2个关键酶OsACS和OsACO在转录及翻译后的调控机制, 提出了一些未解决的问题, 并展望了未来的研究方向, 以期加深人们对乙烯生物合成复杂机制的理解。



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图5 水稻(Os)、大麦(Hv)、拟南芥(At)和番茄(Sl) 1-甲基环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACO)蛋白序列的系统发生树
正文中引用本图/表的段落
ACO是非血红素含铁蛋白质, 属于2-酮戊二酸依赖的双加氧酶(2OGD)超家族成员。其以Fe2+为辅助因子, 需要共底物2-酮戊二酸介导分子氧的活化来氧化底物, 且其含有9个保守的氨基酸残基(Kawai et al., 2014)。在水稻中, OsACO是多基因家族, 目前已在水稻基因组中发现了7个OsACO基因, 包括OsACO1 (Os09g0451400)、OsACO2 (Os09g0451000)、OsACO3 (Os02g0771600)、OsACO4 (Os11g0186900)、OsACO5 (Os05g0149400)、OsACO6 (Os05g0149300)和OsACO7 (Os01g0580500)。有趣的是, 不同于其它物种的ACO基因, 大多数水稻的OsACOs基因结构并不是典型的4个外显子结构(Ou-yang et al., 2007)。Iwai等(2006)通过序列比对, 发现OsACO6是编码截短ACO蛋白的假基因, OsACO4缺少ACO蛋白家族保守的A30和H42残基, OsACO5缺少保守的A30残基, 推测这3个OsACO蛋白可能不行使功能, 但有待进一步验证。通过比对OsACOs氨基酸全长序列可将其分为Type I-III三个亚型(Houben and Van de Poel, 2019), 每个亚型的RXS motif含有不同的X残基, 恰好对应3个不同的亚型。OsACO1、OsACO2和OsACO3属于I型, 其RXS motif为R-M-S序列; OsACO7属于II型, 为R-L/I-S序列; OsACO4和OsACO5属于III型, 为R-R-S序列(图5-图7)。其中, R244和S246是RXS motif中高度保守的2个残基, 对ACC的结合及ACO酶的催化活性具有重要作用(Dilley et al., 2013)。关于3种亚型的ACOs在功能上(如酶活性及蛋白稳定性)是否存在差异仍缺乏相关生理生化及遗传学证据, 有待进一步探索(Houben and Van de Poel, 2019)。
ACO同图5。
C63位点的翻译后修饰包括S-谷胱甘肽化(SSG)和S-硫巯基化(SSH); C168位点的修饰包括S-亚硝基化(SNO)。ACO同图5。
C63位点的翻译后修饰包括S-谷胱甘肽化(SSG)和S-硫巯基化(SSH); C168位点的修饰包括S-亚硝基化(SNO).ACO同图5. ...

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