钙在果实生长发育中起着非常重要的作用。果实的许多生理失调和病害都与钙在水果组织中的含量有关。钙处理与气调、热处理、生物防治等联用在减少果实采后病害方面发挥了显著的作用。主要论述钙在控制水果采后病害中的作用机理、钙处理的方法、影响果实钙吸收的因素、以及钙与其它防病方法联用的效果。对于钙处理中可能出现的问题，提出了一些可行的解决方法。

Fiber_FISH(fiber based fluorescent in situ hybridization DNA纤维荧光原位杂交)是近年来发展起来的一项直接在DNA纤维上进行荧光原位杂交的技术，其分辨率和灵敏度可分别达到1～2 kb和200 bp。描述了Fiber_FISH的技术要点，念珠状信号形成的可能原因，以及这一技术在植物基因组研究中的应用。

植物在进化过程中形成了对环境信号反应的能力，光是植物生长发育中的一个重要的环境信号。综述了蓝光、紫外光的受体及蓝光、紫外光对编码植物类黄酮合成中的一个重要的限速酶——苯基苯乙烯酮合酶基因CHS的诱导作用，并介绍该反应信号转导的可能组分。

向非甜菜碱积累植物导入甜菜碱合成途径是提高植物耐盐性的策略之一。甜菜碱是一种无毒的有机小分子化合物。盐胁迫下，它能在植物细胞中迅速积累以维持细胞的渗透平衡，并对胞内的一些重要酶类起保护作用。编码甜菜碱合成酶的基因已被克隆，并应用于植物耐盐基因工程。本文介绍了甜菜碱的生理作用、合成酶及相关基因的特性，并结合本实验室的工作对甜菜碱基因工程及其进展作了简单的综述。

果聚糖是高等植物重要的贮藏碳水化合物，因植物种类和发育阶段而异，主要存在5种类型的结构：线型菊糖型果聚糖、菊糖型果聚糖新生系列、线型梯牧草糖型果聚糖、混合型梯牧草糖型果聚糖和梯牧草糖型果聚糖新生系列。果聚糖的代谢模型随着代谢酶—蔗糖：蔗糖果糖基转移酶、蔗糖：果聚糖_6_果糖基转移酶、果聚糖：果聚糖果糖基转移酶、果聚糖：果聚糖_6_果糖基转移酶、果聚糖外水解酶等的发现、纯化和克隆日趋清晰。此外，果聚糖分子生物学研究也取得了一定的进展。

概述了杜氏盐藻（Dunaliella salina）的耐盐机制和基因工程的研究进展。盐藻的耐盐机制十分复杂，短时间内通过细胞体积的改变来调节渗透压平衡，之后通过甘油的合成与转化恢复细胞正常形态和大小。渗透调节过程中，还涉及到蛋白质的合成。cDNA文库和基因组文库已经建立；几种基因已被克隆，如碳酸酐酶基因和硝酸还原酶基因等；GUS（β_葡糖苷酸酶）基因已成功地转入盐藻细胞内。另外，对盐藻的基因工程作了简单的展望。

综述了文冠果（Xanthoceras sorbifolia Bunge.）的落花落果、雄性不育、遗传变异、快繁及药用等方面的研究进展。认为造成文冠果“千花一果”的生理原因可能在于树体营养不足；导致雄性不育的主要原因可能在于花药难以开裂散粉，其次才是花粉败育；文冠果花瓣等突变体的发现及体细胞胚培养成功，为优选、快繁新品种及研究木本植物的各个器官的形态建成分子机理等提供了条件，但文冠果的资源在逐年减少，有待尽快加以保护和利用；文冠果的药用价值尚有待国内深入系统地研究。

凯氏带是植物内皮层细胞径向壁和横向壁的带状增厚部分，近年来对其细微结构、化学成分、生理功能以及在植物体的存在部位等方面的研究工作已成为国内、外的研究热点。本文就凯氏带上述诸方面的研究进展，作一详尽的论述，同时还着重对凯氏带研究的新方法和新技术作了评述。最后对凯氏带的进一步研究工作提供新的启示。

以谷子（Setaria italica）为材料，提取总RNA。根据植物肌动蛋白基因编码区的两端的保守序列设计了简并引物，用5'RACE方法扩增出了谷子肌动蛋白基因编码区序列。以豌豆肌动蛋白cDNA作探针进行的Southern杂交分析表明扩增出了目的基因。将所获得的片段克隆到T载体后进行测序，序列分析结果表明：谷子肌动蛋白基因的编码区长1131个核苷酸，编码了377个氨基酸；所得序列(命名为MIAc)与GenBank中注册的肌动蛋白基因序列的相似性均在60%以上，与其它肌动蛋白氨基酸序列的相似性达89%以上。根据高等植物肌动蛋白序列相似性重建了进化树，表明谷子肌动蛋白与水稻肌动蛋白异型体RAc2和RAc3之间的亲缘关系 最为密切，在进化过程中分化时间最为接近。

胞外碳酸酐酶是藻类CCM机制和光合作用的一个重要组分，藻类从高CO2转入低CO2浓度培养时可诱导出胞外碳酸酐酶。应用金标免疫分子定位和pH调节对胞外碳酸酐酶分子定位和CO2诱导机制进行研究，结果表明：胞外碳酸酐酶主要分布于胞壁空间（细胞质膜与细胞壁之间），且细胞壁上也有较多分布，细胞壁外分布较少。说明胞外碳酸酐酶能从胞壁空间穿过细胞壁。通过CO2诱导和pH调节（升高），均可提高碳酸酐酶活性，且pH提高幅度越大，胞外碳酸酐酶活性也越大，说明胞外碳酸酐酶的CO2诱导与pH调节有一定关系。

以气体交换和叶绿素荧光测定相结合的方法研究了水稻剑叶生长过程中光合电子传递分配以及与光合速率和叶绿素含量之间的关系 。两种高产水稻品种‘培矮64S/E32’和‘特三矮2号’的剑叶总的光合电子流JF和净光合速率Pn在移栽后50～70 d较高而相对稳定，在80 d后急剧下降。参与碳还原的非环式光合电子流Jc的降低比JF和Pn早。JF与Jc和光合速率与叶绿素含量之间存在正相关性。非环式光合电子传递分配于光呼吸的电子流的比例Jo/JF在50～70 d和80 d后约有35%～50%的电子流分配到光呼吸。

钙调素拮抗剂W-7和FPZ均可抑制葛仙米藻殖段的分化。利用FPZ作为荧光染色剂发现，经过钙调素拮抗剂处理的藻体有较低的钙调素分布。在达到一定浓度后，金属离子螯合剂EGTA也抑制藻殖段分化。金霉素（CTC）荧光显示，经EGTA处理的藻细胞其膜钙分布大大减少。但实验表明，藻殖段得以正常分化却是多种金属离子共同参与的结果。一氧化氮（NO）可以大大降低葛仙米藻殖段的分化率，一氧化氮合成酶（NOS）的抑制剂NNA也可以抑制藻殖段的分化。外源地加入氧自由基抑制了藻殖段的分化，但是氧自由基的清除物过氧化氢酶（CA）也使藻殖段分化完全受抑制。以上结果初步表明，葛仙米藻殖段分化是个复杂的、信号转导参与的过程。

分析了外源一氧化氮（nitric oxide ，NO）供体硝普钠（sodium nitroprusside，SNP）对离体小麦（Triticum aestivumL.）叶片过氧化氢（H2O2）含量及其清除酶活力的调节作用。不同浓度的SNP (1 mmol/L和5 mmol/L) 处理30 min内， 离体小麦叶片H2O2含量均有一个显著上升的过程， 同时过氧化物酶（POD） 活力受到显著抑制，而过氧化氢酶（CAT）活力则轻微下降；处理30 min到240 min时，POD活力的抑制状态基本维持不变，而CAT 活力开始恢复上升， H2O2含量也相应地开始下降。粗酶液的体外实验也表明，SNP对POD和CAT的抑制类型不同，前者可能是不可逆抑制，后者则可能是可逆抑制。因此NO可通过对POD和CAT的不同抑制作用来调节小麦叶片内源H2O2含量。

用CaCl2浸种处理烟草种子，研究了钙对烟草幼苗某些酶活性的影响。结果表明：CaCl2浸种能够提高烟草幼苗结合态钙和膜保护酶活性，降低膜透性和MDA（丙二醛）含量。在低温胁迫条件下，Ca2+浸种处理的烟草幼苗SOD、CAT和POD等保护酶活性下降程度较未经处理的轻，细胞相对电导率低。恢复生长后，幼苗膜透性和保护酶活性恢复较快。CaM（钙调素）特异性抑制剂CPZ（氯丙嗪）能部分抑制Ca2+提高SOD、CAT和POD活性的作用。

经细胞学观察发现，转反义PG基因番茄果实在不同成熟期及存放前后，其果皮外面几层细胞的厚度都比未转基因的厚1～5 μm，细胞结构、细胞质和细胞核等的状态都有明显区别。尤以贮存后更为明显，未转基因果实的果皮细胞结构解体、细胞质凝聚、细胞核变的模糊程度都比转基因的严重。经外源乙烯处理后，转基因和未转基因果实的细胞结构也有相似的变化。结果表明：反义PG基因的转入降低了PG活性，并且减弱了外源乙烯的作用，延缓了果实的衰老，提高了耐贮性能，从而起到果实保鲜作用。

在相同的培养条件下，比较了不同基因型小麦花药培养过程中药壁变化的差异。组织切片观察表明：易诱导材料花药培养过程中，药壁细胞发育充实，活力强，降解衰退较难诱导材料有所延缓；两种材料的花药刚离体时绒毡层就存在着明显的差异。

花粉是种子植物的雄配子体，在有性繁殖中发挥着重要作用。采集的花粉和贮存的花粉，在使用之前必须作生活力的鉴定，以估价花粉是否有授精能力，并掌握花粉的形态和生理特征。本文对花粉的采集与保存、花粉生活力的概念及花粉生活力的测定方法作了详细的介绍，并对各种方法的优缺点进行了讨论。

植物基因工程研究是希望获得高稳定表达的转基因植株，而转基因沉默现象却限制了转基因植物的应用前景。基因沉默的机制是多方面的，包括转基因多拷贝之间的异位配对，转基因序列的甲基化，插入位点在染色体结构上的改变及转录后的衰退调控等。研究外源基因的失活原因及寻找相应的策略控制失活，对于植物基因工程的发展有着重要的意义。