低温对细胞膜体系的损伤是植物寒害的重要机制。膜体系的稳定性与植物的抗寒性成正相关，但不同的细胞膜体系对细胞外结冰的敏感程度是不同的。抗寒锻炼中膜磷脂的生物合成与抗寒力的发展有密切关系，但不是抗寒力发展的前提条件，可能是对发展高水平的抗寒力起作用；而膜脂脂肪酸不饱和度的增加是植物对低温生长的反应，与抗寒性无立直接关系。近年来膜脂 — 膜蛋白相互关系的研究引起研究者们的重视，已在多种植物低温锻炼中观察到抗寒特异蛋白质合成与基因表达均有所改变，并发现抗寒力的诱导主要是在转录水平上的调控。

本文在广泛收集向日葵生物技术研究文献的基础上，对向日葵茎尖培养、幼胚培养、子房培养和原生质体培养的结果做了综述，并对向日葵基因工程做了简要介绍，提出向日葵生物技术发展方向。

本文从真菌在兰科种子萌发中的应用、真菌侵染的过程、种子和根系消化真菌的途径及共生真菌的分布等方面，综述了真菌与兰科植物种子萌发及菌根关系的研究进展，讨论了该研究的有关问题及真菌在兰科种子萌发中应用的前景。

不同基因型大麦(Hordeum vulgare)的花粉愈伤组织诱导率不同。带大麦黄花叶病抗性基因的品种。品系或F1杂种的诱导率(8.83—14.21%)高于不带抗性基因的材料(1.04—6.25%)。 MS基本培养基添加草2，4—D.1 mg/L，Kt0.1 mg／L，BA0.2mg／L，生物素0.1mg, 其诱导率(平均11.09%)高于MS添加2，4—D3mg／L和Kt0.1 mg／L的诱导率(6.33%)及MS添加2，4—D1mg／L 和Kt 0.1 mg／L的诱导率(8.21%)。接种后先15℃暗培养5天，再转入25℃暗培养，其产生愈仿组织的高峰期推迟2—4天，但诱导率却从对照的5.84%提高到11.59%；25℃暗培养与25℃光 — 暗交替培养，诱导率无显著差异。

以花粉发育为单核期的花药接种，在MS附加IAA 4PPm、K 2PPm、BA 2m的培养基上诱导愈伤组织，并可直接分化出“沙尔普斯”、“红岗利德”、”春香“3个品种的花药植株。稍加调整附加激素成分和浓度，可在“索非亚”、“宝交早生”、“戈雷拉”、“红衣”、“丽红” 等品种的花药上直接经愈伤组织分化出植株。其中有“沙尔普斯”、“红岗利德”、“春香”、“宝交早生”、“索非亚”等5个品种的花药植株经过病毒检测确认不带SMoV、SCrV、SMYEV和SVBV 4种病毒。对无病毒植株进行了田间对比试验，植株生长势和果实产量都明显超过对照品种。

研究表明，光呼吸抑制剂2，3 — 环氧丙酸钾具有明显的提高光合速率、加速光合产物从叶片中输出和籽粒灌浆的进程，致使小麦籽粒增粒、增重。其药效可维持7天左右。

稀土元素浸种能够促进小麦(Triticum aestivum L.)幼苗对No3-的吸收，提高硝酸还原酶活力。这些效应与稀土浓度有关，低浓度有促进作用，高浓度则有抑制作用。稀土元素处理还能促进小麦幼苗体内No3-的同化还原，使硝态氮含量降低，氨基氮含量增加，促进了氮素代谢过程。

选用黄瓜(Cucumis sativus)籽苗为材料，硫酸铜，醋酸铅、硫酸锌、氯化镉和氯化镍为化学处理试剂，研究它们对黄瓜籽苗的生长及其根尖细胞有丝分裂的影响。发现随着化学处理试剂浓度的增大，黄瓜籽苗根长度、苗高度、侧根数和最长侧根的长度均有所下降，其中下降最明显的是根长度。同样，根尖细胞有丝分裂的细胞数量明显减少，细胞分裂速率减慢。5种重金属盐中，硫酸铜的毒性最甚，氯化镉、醋酸铅次之。

本文利用扫描电子显微镜对榆属9种1变种的成热叶表皮结构进行了观察，认为榆属叶表皮结构在扫描电镜下存在着明显的差别，可以作为榆属分种的辅助特征。

本文对墨米(Oryza sativa)中的必需氨基酸含量和组成配比进行了研究。结果表明： 紫色籼稻和黑色籼稻所含8种人体必需氨基酸均高于一般稻谷，分别占氨基酸总量的42.21%和41.89%。其氨基酸组成配比均与鸡蛋相似。

1987年，在云南禄丰古猿化石地点D剖面第4层(薄层黑色炭质粘土与灰色细砂互层)发现植物叶部印痕化石，经鉴定属壳斗科绝灭的雷龙潭檞叶(Dryophyllum relongtanense Colani)，该种植物常参与组成亚热带至暖温带的常绿阔叶林或常绿与落叶阔叶混交林。

"北京早红"番茄(Lycopersicon esculentum)X秘鲁番茄(L. peruvianum )PI，128657中的8号株系杂交后杂种种子不能正常发育的原因观察。结果表明，杂种胚和胚乳发育缓 慢。授粉后16天胚乳开始退化。杂种胚的分裂是随机的，没有经历正常的发育阶段。.授粉后30天杂种胚开始退化，35天完全解体。投粉后4天有些珠被绒毡层出现增生。

本文研究了“早玫瑰”和“新玫瑰”葡萄胚珠、胚乳和胚的发育。结果表明：花后3天胚珠即开始迅速生长，共生长的最终大小依品种成熟期的不同而各异。 胚乳游离核在花后33天成为细胞状态。受精后16—21天，合子才开始第一次分裂。当胚乳充满珠心组织时，胚开始迅速发育并—直持续到果实成熟。胚的发育与果实的发育无明显竞争关系。