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文冠果种仁不定芽诱导及褐化抑制
植物学报
2025, 60 (6):
957-967.
DOI: 10.11983/CBB24176
以文冠果(Xanthoceras sorbifolium)种仁为实验材料, 筛选诱导不定芽的最佳培养基并探究外植体褐化的影响因素。结果表明, 种仁消毒最佳方法为用75%乙醇消毒30秒, 再用0.1%有效氯消毒10分钟, 污染率为29.33%, 死亡率为12%。不定芽诱导最佳培养基为MS+2.5 mg∙L-1 6-BA+1.0 mg∙L-1 NAA+30 g∙L-1 蔗糖+6.8 g∙L-1琼脂+0.1 g∙L-1肌醇, 诱导率为72.22%; 在不同细胞分裂素类植物生长调节剂中, 添加6-BA时, 外植体死亡率最低, 为12.50%, 诱导率最高, 为73.61%。温度26°C和光照强度19.5 µmol∙m-2∙s-1为最佳培养条件, 诱导率最高, 为72.22%。VI时期(7月1日至8日采种)的种仁饱满坚实, 种皮呈白色, 易剥离, 为抑制文冠果组培褐化的最佳培养材料, 不定芽诱导率最高, 为97.22%。  View image in article
图2
不同类型细胞分裂素诱导文冠果不定芽的褐化情况
(A)-(D) 种仁在分别添加2.5 mg∙L-1 6-BA、2.5 mg∙L-1 KT、2.5 mg∙L-1 ZT和2.5 mg∙L-1 TDZ的培养基中生长20天的状况。Bars=2 cm
正文中引用本图/表的段落
在不同类型细胞分裂素的影响下, 各培养基中的成熟种胚外植体均出现不同程度的褐化(图2; 表3)。接种后20天, 添加2.5 mg?L-1 6-BA的培养基中外植体变为绿色, 明显膨大, 表面出现大量不定芽点(图2A)。相比之下, 添加2.5 mg?L-1 KT的培养基中外植体表面开裂, 但不定芽数量较少(图2B)。而添加2.5 mg?L-1 ZT和TDZ的培养基中外植体仍为白色, 几乎不产生不定芽(图2C, D), 且各处理间差异显著。具体而言, 添加2.5 mg?L-1 6-BA的培养基中不定芽诱导率和不定芽系数显著高于其它处理, 分别为73.61%和7.09。添加6-BA的培养基外植体死亡率显著低于其它处理, 仅为12.50%。综合考虑不定芽诱导率、不定芽系数和外植体存活率, 确定2.5 mg?L-1 6-BA与1.0 mg?L-1 NAA组合在不定芽诱导方面效果最佳。
本文的其它图/表
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