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文冠果种仁不定芽诱导及褐化抑制
周立茹, 敖妍, 仲静
植物学报    2025, 60 (6): 957-967.   DOI: 10.11983/CBB24176
摘要   (556 HTML87 PDF(pc) (11581KB)(642)  

以文冠果(Xanthoceras sorbifolium)种仁为实验材料, 筛选诱导不定芽的最佳培养基并探究外植体褐化的影响因素。结果表明, 种仁消毒最佳方法为用75%乙醇消毒30秒, 再用0.1%有效氯消毒10分钟, 污染率为29.33%, 死亡率为12%。不定芽诱导最佳培养基为MS+2.5 mg∙L-1 6-BA+1.0 mg∙L-1 NAA+30 g∙L-1 蔗糖+6.8 g∙L-1琼脂+0.1 g∙L-1肌醇, 诱导率为72.22%; 在不同细胞分裂素类植物生长调节剂中, 添加6-BA时, 外植体死亡率最低, 为12.50%, 诱导率最高, 为73.61%。温度26°C和光照强度19.5 µmol∙m-2∙s-1为最佳培养条件, 诱导率最高, 为72.22%。VI时期(7月1日至8日采种)的种仁饱满坚实, 种皮呈白色, 易剥离, 为抑制文冠果组培褐化的最佳培养材料, 不定芽诱导率最高, 为97.22%。


Group 6-BA (mg∙L-1) NAA (mg∙L-1) Germination rate (%) Adventitious bud coefficient Adventitious bud growth trend
B1 0.5 0.1 8.33±2.40 g 2.56±0.44 b +
B2 0.5 1.0 25.00±2.40 fg 2.51±0.25 b +
B3 0.5 1.5 51.38±3.67 bc 2.02±0.22 b ++
B4 1.5 0.1 31.94±3.67 ef 2.26±0.20 b +
B5 1.5 1.0 19.45±5.01 g 2.35±0.53 b +
B6 1.5 1.5 40.27±2.78 de 4.65±0.48 a ++
B7 2.5 0.1 43.06±3.67 cd 3.75±0.47 a
B8 2.5 1.0 72.22±3.68 a 4.04±0.22 a
+
B9 2.5 1.5 59.72±3.68 b 2.55±0.17 b
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表2 不同植物生长调节剂种类和浓度对文冠果成熟种仁不定芽诱导的影响
正文中引用本图/表的段落
结果表明, B6、B7、B8处理的不定芽系数显著高于其它处理, 其中B6培养基诱导的不定芽系数最高, 为4.65 (表2)。B8培养基种仁诱导率显著高于其它处理, 为72.22%。添加2.5 mg?L-1 6-BA+1.0 mg?L-1 NAA的培养基在诱导率及不定芽长势方面表现最佳, B8处理的不定芽系数(4.04)略低于B6处理(4.65), 但二者差异不显著。综合考虑, B8处理(MS+2.5 mg?L-1 6-BA+1.0 mg?L-1 NAA)为诱导文冠果成熟种仁产生不定芽的最佳培养基(表2)。
在不同类型细胞分裂素的影响下, 各培养基中的成熟种胚外植体均出现不同程度的褐化(图2; 表3)。接种后20天, 添加2.5 mg?L-1 6-BA的培养基中外植体变为绿色, 明显膨大, 表面出现大量不定芽点(图2A)。相比之下, 添加2.5 mg?L-1 KT的培养基中外植体表面开裂, 但不定芽数量较少(图2B)。而添加2.5 mg?L-1 ZT和TDZ的培养基中外植体仍为白色, 几乎不产生不定芽(图2C, D), 且各处理间差异显著。具体而言, 添加2.5 mg?L-1 6-BA的培养基中不定芽诱导率和不定芽系数显著高于其它处理, 分别为73.61%和7.09。添加6-BA的培养基外植体死亡率显著低于其它处理, 仅为12.50%。综合考虑不定芽诱导率、不定芽系数和外植体存活率, 确定2.5 mg?L-1 6-BA与1.0 mg?L-1 NAA组合在不定芽诱导方面效果最佳。
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