植物受精机制一直是植物生殖生物学研究领域的重要课题，由于这一重要生殖过程发生于母体组织中，过去对其了解主要来源于光镜与电镜的观察。近年来，随着精细胞与卵细胞分离的成功，离体受精与人工合子离体发育的实现，自然合子的培养与植株再生体系的建立，少量细胞的cDNA文库存构建技术的应用，为受精机制及合子发育的早期事态的研究提供了新的手段。

本文利用RAPD标记技术从DNA分子水平上对芸苔属和烟草属花粉一体细胞原生质体融合再生的植株、愈伤组织进行了杂种本质鉴定，并研究了影响RAPD结果的有关因素。

本文研究了水稻、玉米、狼尾草3种禾本科植物花粉的寿命及其与生理生化特性的关系。结果表明：禾本科植物的花粉在低温高湿下贮藏所保持的活力最强；寿命短的水稻、玉米花粉，其水分、淀粉，还原性糖和游离氨基酸含量高，蛋白质含量低，淀粉酶，蛋白酶活性强。而寿命长的狼尾草花粉则具有相反的情况。

本文叙述挂绿荔枝胚胎及假种皮发育的主要特点：其胚囊发育为蓼型；极核在受精前融合成次生核，反足细胞在受精前出现退化，合子可发育成胚，并在胚囊发育过程中伴有各种败育现象发生。假种皮原基先发生在珠脊远离珠孔的外侧，后发生在外珠被珠孔端外侧; 待两者发育几乎一致后再同步发育成果肉。胚胎发育过程与黑叶荔枝等同类品种有所不同。

连翘小孢子细胞减数分裂为同时型，在中期II中出现3～4层平行排列的内质网，此种内质网呈波状环绕小孢子母细胞质，小泡分布于内质网外，线粒体和前质体细胞器等分布于内质网内。这种内质网为小孢子母细胞细胞质重组的结果，由此产生的小泡参与四分体骈胝质壁的形成。

棉花授粉24小时后，利用花粉管通道技术，把0.1、0.5、1.0和2.O mmol/L的NaN3分别导入鲁棉6号的胚囊中，并以NaN3浸种作为对照，结果表明棉花合子期化学诱变的频率是种子期诱变频率的2.7倍，而且合子期诱发性状变异数量多，变异幅度宽，棉花合子期不同诱变剂量的处理可以获得不同变异类型和频率，0.5—1.0 mmol/L NaN3是棉花合子期诱变适宜浓度。

本文对普通小麦(Triticum aestivum)和猬草(Hystrix duthiei)杂交的受精和胚胎发育进行了研究。猬草花粉在小麦柱头上萌发良好，花粉管可伸入花柱和胚囊中，观察的173个小麦子房中，发生双受精21个(12.14％)，产生胚和胚乳；单卵受精20个(11.56％)，只有胚而无胚乳，单极核受精11个(6.36％)，只产生胚乳而无胚。总受精率高达30.06％，成胚率为23.70％。由于胚乳缺乏或发育不正常，致使结实率很低。通过对杂种幼胚离体拯救，来提高杂种植株的获得率，将是非常有效的途径。

用常规染色方法研究了东北红豆杉(Taxus cuspidata Sieb et Zucc.)的体细胞染色体。有中期的核型公式为K(2n)＝24＝4M+6msm+10m+2sm+2T。染色体资料有助于红豆杉科系统位置的讨论。

银杏小孢子有丝分裂中期的染色体数为n=12，核型公式为K(n)＝12＝2m+6sm+4st。 发现在同1个花药中雄配子体的发育过程不同步。散粉期3核和2核期的雄配子体比例最大，3核期的占61.1％，2核期的占32.4％，二者之和为72.7％，4核期的雄配子体数最少，仅占3.0％，还有16.1％的小孢子没有发育。用10％蔗糖溶液加入0.1％硼酸，培养散粉期的雄配子体(即花粉粒)可萌发产生花粉管，但速度很强。

本文培养观察了木贼科2属6种孢子的萌发方式，作为木贼类配子体发育起始点的孢子最初几次分裂方式有别于其它蕨类植物。

从花药原基形成到雄配子体成熟，苍耳花药发育可分为三个连续阶段。花药原基至小孢子母细胞形成阶段；小孢子母细胞形成至四分小孢子阶段；小孢子四分体至成熟雄配子体阶段。腺质绒毡层多核。小孢子母细胞的减数分裂为连续型。成熟雄配子体三细胞。