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基于正交实验的赤苍藤组培快繁体系建立
张尚文, 黄诗宇, 杨天为, 李婷, 张向军, 高曼熔
植物学报    2024, 59 (1): 99-109.   DOI: 10.11983/CBB23040
摘要   (293 HTML3 PDF(pc) (1493KB)(567)  

以赤苍藤(Erythropalum scandens)带芽点的半木质化枝条为材料建立赤苍藤组培快繁体系, 研究外植体灭菌条件, 通过正交实验, 设计不同植物生长调节剂组合对赤苍藤愈伤组织诱导、愈伤组织分化、生根壮苗及移栽驯化的影响。结果表明, 赤苍藤外植体消毒最佳方法是以体积浓度为75%乙醇浸泡60秒后, 再以质量浓度为0.1% HgCl2消毒10分钟, 成功率为48.89%; 叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+0.5 mg·L-1 6-BA+1.0 mg·L-1 2,4-D+1.0 mg·L-1 IBA, 培养30天, 诱导率达71.11%, 且绿色紧密; 茎段诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 2,4-D+1.0 mg·L-1 IBA, 培养30天, 诱导率为70.00%, 且绿色紧密; 诱导愈伤组织增殖以及分化的最佳培养基为MS+2.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 TDZ+1.0 mg·L-1 IBA, 芽分化率达98.89%, 增殖系数为3.33; 生根最佳培养基为MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 IBA, 生根率为100%, 平均生根数为2.2条; 生根苗在小颗粒泥炭土中成活率达88.89%。该研究建立了赤苍藤组培快繁体系, 为赤苍藤优质种苗生产奠定了良好基础。


Treatment code IBA (mg·L-1) 2,4-D (mg·L-1) 6-BA (mg·L-1) TDZ (mg·L-1)
MZ-1 0.2 0 0.5 0.1
MZ-2 0.2 0.5 1.0 0.5
MZ-3 0.2 1.0 1.5 1.0
MZ-4 0.2 1.5 2.0 2.0
MZ-5 0.4 0 1.0 1.0
MZ-6 0.4 0.5 0.5 2.0
MZ-7 0.4 1.0 2.0 0.1
MZ-8 0.4 1.5 1.5 0.5
MZ-9 0.6 0 1.5 2.0
MZ-10 0.6 0.5 2.0 1.0
MZ-11 0.6 1.0 0.5 0.5
MZ-12 0.6 1.5 1.0 0.1
MZ-13 1.0 0 2.0 0.5
MZ-14 1.0 0.5 1.5 0.1
MZ-15 1.0 1.0 1.0 2.0
MZ-16 1.0 1.5 0.5 1.5
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表2 赤苍藤愈伤组织诱导分化实验L16 (44)设计
正文中引用本图/表的段落
以MS为基本培养基, 根据单因素实验结果设置植物生长调节剂上限质量浓度, 按四因素四水平L16 (44)添加植物生长调节剂IBA、2,4-D、6-BA和TDZ, 设计愈伤组织分化培养基(表2)。将愈伤组织切成大小为0.5-1.0 cm带芽的小块接入分化培养基, 培养条件同上。30天后观察记录并统计愈伤组织分化芽的颜色、生长状况及数量。
6-BA同表1。TDZ同表2。同列不同小写字母表示各处理间在P<0.05水平差异显著。
MZ-1-MZ-16同表2。同列不同小写字母表示各处理间在P<0.05水平差异显著。
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