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粉美人萱草的快繁技术和大田种植

吕秀立, 于泽群, 陈香波, 傅仁杰, 缪珊珊, 杜安

植物学报 2022, 57 (3): 350-357. DOI: 10.11983/CBB21182

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以粉美人萱草(Hemerocallis fulva cv. ‘Fenmeiren’)的花茎为外植体进行离体培养, 该研究成功建立了粉美人萱草组培快繁技术。结果表明, 6月获得的外植体用浓度为15% (v/v)的次氯酸钠溶液消毒8分钟, 外植体存活率达95%; 最佳增殖培养基为MS+1.0 mg·L^-1 6-BA+0.004 mg·L^-1TDZ+0.1 mg·L^-1 NAA, 培养30天后, 月增殖系数达2.9; 壮苗培养基为MS+0.1 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^-1 IBA, 在该培养基中, 组培苗不再分化, 长势健壮; 最佳生根培养基为1/2MS+0.4 mg·L^-1 IBA+20 g·L^-1蔗糖, 生根率达95%; 移栽基质采用珍珠岩:草炭=1:2 (v/v), 通过精细化管理, 成活率可达85%, 出圃合格率为75%。目前已实现规模化繁殖, 并生产组培苗2.0×10⁵株, 大田种植表现良好。

Sterilization time (min)	Number of inoculation	Survival number	Survival rate (%)
4	20	2±1 d	10±0.05 d
6	20	5±1 c	25±0.05 c
8	20	9±1 a	45±0.05 a
10	20	7±0 b	35±0 b
12	20	5±0 c	25±0 c

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表1 不同消毒时间对外植体存活率的影响(平均值±标准差, n=3)

正文中引用本图/表的段落

将花茎切成长度为3-4 cm的小段, 有潜伏芽的部位居中(图1B)。用流水冲洗30分钟后, 在无菌条件下先用72% (v/v)的乙醇溶液浸泡30-50秒, 再用8%-20% (v/v)的次氯酸钠溶液浸泡4-12分钟, 最后用无菌水冲洗4-5次。通过设置不同组合对比, 筛选出最佳外植体取样时间、消毒液浓度和消毒时间(表1-表3)。

使用10%次氯酸钠溶液对外植体进行表面消毒, 设置5种消毒浸泡时间, 即4、6、8、10和12分钟, 发现不同消毒时间对外植体的存活率影响差异明显(表1)。消毒浸泡时间为8分钟时, 外植体无菌存活率最高, 达45%, 与其它处理相比, 差异显著(P<0.05); 消毒时间为4分钟时, 外植体虽然有少量存活, 但全部污染, 生成的霉菌逐渐吞噬掉植物材料; 消毒时间超过10 分钟, 虽然未发生污染, 但外植体出现被毒害现象, 存活率下降; 由此筛选出8分钟为最佳消毒时间。

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