植物驱动蛋白: 从微管阵列到生理活动调控
王韫慧, 王一帆, 蔺佳雨, 李金红, 姚士恩, 冯湘池, 曹振林, 王俊, 李美娜
植物学报
2022, 57 ( 3):
358-374.
DOI: 10.11983/CBB22007
驱动蛋白(kinesin)是以微管为轨道的分子马达, 其催化ATP水解为ADP, 将贮藏在ATP分子中的化学能高效地转化为机械能, 在细胞形态建成、细胞分裂、细胞运动、胞内物质运输和信号转导等多种生命活动中发挥重要作用。对植物驱动蛋白的研究落后于动物和真菌, 其原因不仅由于植物进化出独有的驱动蛋白家族, 而且其家族成员数量远多于动物驱动蛋白。该文主要总结了驱动蛋白在微管阵列动态组织, 包括周质微管和有丝分裂早前期微管带、纺锤体及成膜体中的角色和功能, 以及其对植物生理活动的调控作用。同时对重要经济作物大豆(Glycine max)中的驱动蛋白进行了系统分析、分类及功能预测, 发现大豆驱动蛋白数量庞大。结合公共数据库中大豆转录组数据, 对部分大豆驱动蛋白进行功能预测, 以期对大豆及其它作物驱动蛋白功能研究提供线索和启示。
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图2
植物驱动蛋白在微管阵列转换中的分子功能
正文中引用本图/表的段落
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021)。植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用。在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要。Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018)。高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位。一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列。在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2)。植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用。
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
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微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ... The ROP2 GTPase controls the formation of cortical fine F-actin and the early phase of directional cell expansion during Arabidopsis organogenesis 1 2002 ... 植物细胞分裂间期微管紧贴质膜并与质膜平行排列, 形成二维平面的阵列, 其形成是初始细胞迅速生长的标志和关键步骤(Yuan et al., 1994).根毛细胞生长是高度动态的过程, 需要微管微丝细胞骨架精准且迅速地转换, 在对根毛细胞骨架的研究中发现了相关驱动蛋白.拟南芥ROP2 (Rho of plant) GTPase控制根毛细胞骨架建成(Fu et al., 2002).后续研究发现, 拟南芥KINU家族成员MRH2 (morphogenesis of root hair 2)/ARK1 (armadillo-repeat kinesin 1)是控制微管形成的重要组分, 可能参与根毛极性生长期间ROP2 GTPase控制的微管和微丝协同(Jones et al., 2006; Yang et al., 2007; Eng and Wasteneys, 2014).自身启动子驱动的ARK1-GFP在微管正极大量积累, 回补ark1-1突变体根毛生长缺陷表型, 瞬时过表达 ARK1-GFP增加微管灾变(catastrophe)频率, 表明ARK1通过促进微管灾变调控根毛极性生长(Eng and Wasteneys, 2014). ... Importin-β directly regulates the motor activity and turnover of a Kinesin-4 1 2018 ... 近年来, 对FRA1蛋白功能的研究更为细致深入.Kong等(2015)利用具有迅速伸长特征的棉纤维鉴定与细胞伸长相关的驱动蛋白, 研究表明, 棉花中FRA1同源蛋白GhKinesin-4A在伸长的棉纤维中显著富集; 他们还利用拟南芥进一步揭示AtKinesin-4A/ FRA1和AtKinesin-4C在调控细胞壁强度、细胞伸长和各种营养与生殖器官的轴向生长方面存在功能冗余, 同时发现FRA1可能运输非纤维素类物质.FRA1蛋白缺失使囊泡在高尔基体附近积累, 并极大地减少果胶分泌, 导致初生与次生细胞壁均受损, 突变体fra1-5细胞壁厚度仅为野生型的一半(Zhu et al., 2015).FRA1水稻同源蛋白BC12 (brittle culm 12)缺失使细胞壁成分改变及次生细胞壁中纤维素微纤丝异常沉积, 最终导致植株变脆(Zhang et al., 2010).IMB4 (importin β4)与FRA1互作, 对其进行时空调控从而使其在运输组装细胞壁相关产物中发挥作用.IMB4通过2种方式调控FRA1: (1) 正在组装细胞壁的初始细胞中, 需要大量活化状态的FRA1运输组装细胞壁相关产物, FRA1与IMB4结合抑制蛋白酶对FRA1的降解, 提高FRA1蛋白的稳定性; (2) 在细胞壁组装完成的成熟细胞中, 不需要过多活性状态的FRA1, 此时IMB4直接阻止FRA1马达结构域与微管结合, 从而使FRA1保持非活性状态(Ganguly et al., 2018, 2020).最新研究表明, FRA1尾部结构域与CMU (cellulose synthase-microtubule uncoupling)互作, 增强周质微管的横向稳定性, 揭示了周质微管稳定纤维素和基质多糖沉积位点的机制(Ganguly et al., 2020). ... FRA1 kinesin modulates the lateral stability of cortical microtubules through cellulose synthase-microtubule uncoupling proteins 2 2020 ... 近年来, 对FRA1蛋白功能的研究更为细致深入.Kong等(2015)利用具有迅速伸长特征的棉纤维鉴定与细胞伸长相关的驱动蛋白, 研究表明, 棉花中FRA1同源蛋白GhKinesin-4A在伸长的棉纤维中显著富集; 他们还利用拟南芥进一步揭示AtKinesin-4A/ FRA1和AtKinesin-4C在调控细胞壁强度、细胞伸长和各种营养与生殖器官的轴向生长方面存在功能冗余, 同时发现FRA1可能运输非纤维素类物质.FRA1蛋白缺失使囊泡在高尔基体附近积累, 并极大地减少果胶分泌, 导致初生与次生细胞壁均受损, 突变体fra1-5细胞壁厚度仅为野生型的一半(Zhu et al., 2015).FRA1水稻同源蛋白BC12 (brittle culm 12)缺失使细胞壁成分改变及次生细胞壁中纤维素微纤丝异常沉积, 最终导致植株变脆(Zhang et al., 2010).IMB4 (importin β4)与FRA1互作, 对其进行时空调控从而使其在运输组装细胞壁相关产物中发挥作用.IMB4通过2种方式调控FRA1: (1) 正在组装细胞壁的初始细胞中, 需要大量活化状态的FRA1运输组装细胞壁相关产物, FRA1与IMB4结合抑制蛋白酶对FRA1的降解, 提高FRA1蛋白的稳定性; (2) 在细胞壁组装完成的成熟细胞中, 不需要过多活性状态的FRA1, 此时IMB4直接阻止FRA1马达结构域与微管结合, 从而使FRA1保持非活性状态(Ganguly et al., 2018, 2020).最新研究表明, FRA1尾部结构域与CMU (cellulose synthase-microtubule uncoupling)互作, 增强周质微管的横向稳定性, 揭示了周质微管稳定纤维素和基质多糖沉积位点的机制(Ganguly et al., 2020). ...
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
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微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
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微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
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微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
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微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ... Immunofluorescence microscopy of organized mic- rotubule arrays in structurally stabilized meristematic plant cells 1 1981 ... 微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ... RanGAP1 is a continuous marker of the Arabidopsis cell division plane 2 2008 ... Main functions of plant kinesin
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ... A mutation in MRH2 kinesin enhances the root hair tip growth defect caused by constitutively activated ROP2 small GTPase in Arabidopsis 2 2007 ... Main functions of plant kinesin
微管是真核生物细胞骨架的重要组分, 在细胞形态建成、细胞分裂、囊泡运输及信号转导等生命活动中发挥重要作用(岳剑茹等, 2021).植物周质微管(cortical microtubules, CMTs)是间期细胞特有的微管阵列, 微管阵列方向调控细胞壁纤维素沉积方向, 进而决定细胞伸展方向, 因此在植物细胞形态建成中发挥核心作用.在微管阵列的动态转换过程中, 对微管的精准时空调控非常重要.Katanin蛋白复合体参与微管切割(microtubule severing) (沈锦波和姜里文, 2018).高等植物驱动蛋白对微管阵列的调控主要包括微管聚合与解聚、交联成束和易位.一般认为, 在高等植物有丝分裂过程中微管主要排列成早前期微管带(pre-prophase band, PPB)、纺锤体(spindle apparatus)及成膜体(phragmoplast) 3种不同阵列.在一个细胞周期中, 以上3种类型微管阵列依次向后一个转化, 形成微管周期(Wick et al., 1981) (图2).植物驱动蛋白在组织和维持不同微管阵列中发挥作用. ...
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