丁香属次生代谢产物及其与系统演化和地理环境的关联 植物学报    2021, 56 (4): 470-479.   DOI: 10.11983/CBB20178

表2 丁香属组系水平的次生代谢产物类别及各类成分计数(单位: 个)

正文中引用本图/表的段落

丁香属植物含有丰富的次生代谢产物, 具有相同母核的同类成分常因取代基团类型、数量、位置和空间构象的不同而数量众多。经整理我们发现已报道的次生代谢产物共有377个(附表1), 按其母核结构可分为10类: 木脂素类成分74个, 环/裂环烯醚萜类成分118个, 倍半萜类成分67个, 三萜类成分34个, 单萜类成分3个, 黄酮类成分13个, 苯丙素类成分59个, 脂肪酸类3个, 醌类2个, 生物碱类4个。其中含量较高的成分多是特定功能的重要贡献者, 其对应的代谢途径也是我们分析的重点。由于针对属内组系水平的化学多样性分析的客观性取决于特定物种的研究案例数量和属下分类等级上的物种覆盖度, 我们选取的文献所述物种在丁香属内涉及5个组系(表1)。在这些文献中, 中国原产的单种系羽叶丁香系(Ser. Pinnatifoliae) 21篇; 东亚和欧洲分布的欧丁香系(Ser. Syringa) 20篇, 其中东亚广布种紫丁香(S. oblata)和朝阳丁香(S. oblata var. dilatata)分别为10篇和3篇, 东南欧洲广布种欧洲丁香(S. vulgaris) 6篇, 中国西北-中西亚分布种阿富汗丁香(S. afghanica) 1篇; 东亚及远东广布的短花冠管组(Sect. Ligustrina)中的暴马丁香(S. amurensis) 6篇和日本丁香(S. reticulata) 3篇; 中国华北和东北分布的巧玲花系(Ser. Pubescentes)共6篇, 其中包括华北分布种巧玲花(S. pubescens)和东北分布种关东丁香(S. velutina)各3篇; 中国西南和东北亚分布的红丁香系(Ser. Villosae) 2篇, 其中包括西蜀丁香(S. komarowii)和辽东丁香(S. wolfii)各1篇。我们分别在组系(表2)和物种(表3) 2个分类水平上对次生代谢产物进行归类整理。通过python+seaborn软件包(http://seaborn.pydata.org)将各组系成分的相对占比(即组系水平上特定类别产物中的成分计数之和占该系各类成分计数总和的百分比)以热图形式呈现(图1)。以特定组系或物种中各类成分的相对占比体现成分类别的优势度(图2A)。

莽草酸途径是芳香族化合物的生成途径。丁香属中的苯丙素类、木脂素类和黄酮类成分都经由莽草酸途径合成, 只是在代谢路径长度上各有不同(图2C)。同样从属下分类等级看, 经过较短的莽草酸途径形成的苯丙素类产物在欧丁香系中有较为优势的表达, 使该系产物占比达到全部产物的17.86%。该途径在羽叶丁香中则一直延长至下游产物木脂素类的生成, 其占比高达46.40%, 而上游产物苯丙素类成分仅在羽叶丁香的所有成分中占4.00%。在短花冠管组中苯丙素类及木脂素类化合物含量均超过10%。该组中下游的木脂素占比优势相对于干旱环境中的羽叶丁香有所下调, 但上游的苯丙素类成分呈现一定丰度, 两类产物加和后占该组化合物的43.18%。巧玲花系中苯丙氨酸向相对复杂的黄酮合成方向延伸, 其含量升至13.89%。黄酮类化合物的合成需要结合乙酸-丙二酸途径, 这表明需经过更长的代谢途径和更加复杂的合成过程(图2C)。

在分别从系统演化和地理环境角度讨论丁香属次生代谢产物的分布趋势之后, 需要面对的问题还有代谢背景下的系统演化与地理分布跨度的关系。研究表明, 紫丁香和欧洲丁香是丁香属系统学原始组系中的2个近缘姊妹系物种(Li et al., 2012), 它们也分别是东亚和欧洲的广布种(张美珍等, 1992; Fiala, 2008), 而后续分化的红丁香系(Li et al., 2012)中的大多数物种都属于生态幅狭窄的局域种。已知温度和水分是限制物种扩散的主要环境因子(高坤等, 2018; 魏华等, 2018), 丁香地理分布范围的差异一定程度上由对温度和水分敏感的光合同化产物形成和水分利用效率等初生代谢机制的差别决定(Cui et al., 2016)。紫丁香和欧洲丁香的广布表明其初生代谢机制保证了它们能够适应东亚和东南欧洲的气候变化, 同时强大的系统学保守性使相距万里的2个系统学意义上的近缘姊妹种均具有环/裂环烯醚萜和苯丙素类产物(表1, 表3), 使它们有能力通过这两类优势次生代谢产物的形成, 增强对小环境中生物及非生物扰动的适应能力, 从而改善植株的生长状况并实现高效的繁衍生息(Konno et al., 1999; 刘盟盟等, 2017; Sharma et al., 2019)。而对于性喜冷凉的红丁香系中的红丁香和匈牙利丁香2个近缘种, 气孔较大且密度较低的叶片表皮特征很可能使其在初生代谢热量耗散和叶片水分保持能力上存在限制(高艳等, 2008), 因此其分布局限在高海拔的冷凉或邻水生境(张美珍等, 1992; Lendvay et al., 2016)而成为地理分布上的局域种。在这类水热条件适宜的小环境中, 这些较晚分化的局域种不必应对地域扩散中温度和水分的巨大变化, 有条件形成更加多样的次生代谢产物, 在适宜的生境中最大限度地改善生长质量。这种“初生代谢决定生存格局, 次生代谢改善生活质量”(刘晓侠等, 2015)的情况也发生在同样进化却局域分布的巧玲花系中(图1)。

本文的其它图/表

• 表1 已报道次生代谢成分的丁香属种质地理分布
  
• 表3 丁香属物种水平的次生代谢产物类别及成分计数(单位: 个)
  
• 图1 丁香属组系水平的次生代谢成分相对占比
  色块内颜色从深到浅表示各类产物的相对数量占比从高到低的连续变化(组系内特定类别产物的相对数量占比=特定类别产物的成分计数/该组系内所有类别产物计数总和), 同一类别产物包含具有相同母核但取代基团、基团数量、基团位置和空间构象不同的化合物。热图下方的不同颜色条表示不同类别产物。为保证成分计数占比分析的客观性, 图中每个物种收入的成分信息需至少来自3篇文献。欧丁香系的阿富汗丁香及红丁香系的辽东丁香和西蜀丁香因各仅有1篇文献而暂未收入。
  
• 图2 丁香属内组系的系统演化关系和组系中各类产物的占比及其主要代谢途径
  (A) 丁香属组系的系统演化关系(Li et al., 2012)及各类产物在各组系中的占比; (B) 甲戊二羟酸途径(MVA)和脱氧木酮糖磷酸酯途径(DXP) (Mint Evolutionary Genomics Consortium, 2018); (C) 莽草酸途径(刘津等, 2016; 张旭等, 2019)。图(A)组系下方的色条表示各类产物(颜色含义同图1), 色条内的百分数指特定类别产物计数在该组系内成分计数总和中所占的百分比(详见图1图注)。图(B)和图(C)中化合物色框颜色含义与图(A)相同。图(B)和图(C)中虚线表示由多步反应完成。