[an error occurred while processing this directive] [an error occurred while processing this directive] [an error occurred while processing this directive]
[an error occurred while processing this directive]
技术方法

北美豆梨杂种幼胚挽救及再生体系的建立

  • 刘玉泽 ,
  • 王一菲 ,
  • 任威蓁 ,
  • 栗浩 ,
  • 路斌 ,
  • 路丙社 ,
  • 于晓跃
展开
  • 1河北农业大学园林与旅游学院, 保定 071000
    2任丘市城市综合管理行政执法局, 任丘 062550
*于晓跃, 博士, 讲师, 硕士生导师。主要从事杨树抗虫研究和转录因子功能鉴定研究。以第一作者身份在Industrial Crops and Products和BMC Plant Biology等权威期刊上发表论文4余篇, 以合作者身份发表SCI论文10余篇。主持河北省自然科学基金项目1项, 并参与国家自然科学基金等科研项目。E-mail: yuxiaoyuelb@163.com

收稿日期: 2023-11-13

  录用日期: 2024-07-14

  网络出版日期: 2024-07-15

基金资助

河北农业大学引进人才科研专项(702/3118141);河北省自然科学基金(C2021204126);河北省自然科学青年基金(C2024204207)

Establishment of Immature Embryo Rescue and Regeneration System for Pyrus calleryana cv. ‘Cleveland’

  • Yuze Liu ,
  • Yifei Wang ,
  • Weizhen Ren ,
  • Hao Li ,
  • Bin Lu ,
  • Bingshe Lu ,
  • Xiaoyue Yu
Expand
  • 1College of Landscape Architecture and Tourism, Hebei Agricultural University, Baoding 071000, China
    2Renqiu City Urban Comprehensive Management Administrative Law Enforcement Bureau, Renqiu 062550, China

Received date: 2023-11-13

  Accepted date: 2024-07-14

  Online published: 2024-07-15

摘要

以北美豆梨(Pyrus calleryana cv. ‘Cleveland’)杂种幼胚为材料, 系统开展了杂种幼胚灭菌、愈伤组织诱导、不定芽增殖和生根培养基的筛选研究。结果表明, 4°C低温贮藏21天的杂种幼胚萌发率最高, 为67.23%; 幼胚最佳灭菌处理为75%乙醇灭菌30秒, 10% H2O2和0.1% HgCl2分别消毒10和14分钟; 最适幼胚萌发培养基为1/2MS+4.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 NAA, 萌发率达89.67%; 最适愈伤组织诱导培养基为1/2MS+1.0 mg·L-1 IBA+1.0 mg·L-1 6-BA, 愈伤组织诱导率为93.33%; 最佳分化培养基为1/2MS+0.2 mg·L-1 IBA+2.0 mg·L-1 6-BA, 再生频率为87.44%; 最佳继代增殖培养基为1/2MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 IBA, 增殖率为100%; 最佳生根培养基为1/2MS+20 g·L-1蔗糖+1.0 g·L-1 活性炭+1.5 mg·L-1 IBA+0.05 mg·L-1 NAA, 生根率为82.63%。该研究为北美豆梨杂交种质资源高效繁殖提供了科学依据和指导。

本文引用格式

刘玉泽 , 王一菲 , 任威蓁 , 栗浩 , 路斌 , 路丙社 , 于晓跃 . 北美豆梨杂种幼胚挽救及再生体系的建立[J]. 植物学报, 2024 , 59(5) : 800 -809 . DOI: 10.11983/CBB23152

Abstract

In this study, the seed embryos of Pyrus calleryana cv. ‘Cleveland’ were used as materials to systematically study the sterilization of seed embryo explants, callus induction, adventitious bud proliferation and rooting medium. The results showed that the germination rate of young embryos stored at 4°C for 21 d was the highest (67.23%) The suitable sterilization treatment of seed embryo explants was 75% alcohol (30 s)+10% H2O2 (10 min)+0.1% HgCl2 (14 min). The most suitable medium for seed embryo germination was 1/2MS+4.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 NAA, and the germination rate was 89.67%. The optimum culture medium for callus induction was 1/2MS+1.0 mg·L-1 IBA+1.0 mg·L-1 6-BA, and the callus induction rate was 93.33%. The best differentiation medium was 1/2MS+0.2 mg·L-1 IBA+2.0 mg·L-1 6-BA, and the regeneration frequency was 87.44%. Best transgenerational proliferation medium was 1/2MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 IBA, and the proliferation rate was 100%. The most suitable medium for root formation was 1/2MS+ 20 g·L-1 sucrose+1.0 g·L-1 active carbon+1.5 mg·L-1 IBA+0.05 mg·L-1 NAA, and the rooting rate was 82.63%. In summary, the seed embryo regeneration system of P. calleryang cv. ‘Cleveland’ was established, which provides scientific basis and guidan-ce for the efficient reproduction of high-quality pear germplasm resources.

[an error occurred while processing this directive]

参考文献

[1] 邓彬 (2019). 玛瑙红樱桃幼胚培养及其遗传转化. 硕士论文. 贵阳: 贵州大学. pp. 1-71.
[2] 邓小敏 (2020). 君子兰未成熟胚离体培养的研究. 农业技术与装备 (08), 55, 57.
[3] 李克壮, 梅梅, 洪晓松, 葛根塔娜, 陆秀君 (2014). 美国红枫组织培养初步研究. 见:第十六届中国科协年会——分11森林培育技术创新与特色资源产业发展学术研讨会论文集. 昆明: 中国科学技术协会, 云南省人民政府. pp. 7.
[4] 李林山, 张黎 (2020). 植物激素对如意皇后粗肋草离体培养的影响. 农业科学研究 41(3), 89-92.
[5] 李孟悦, 刘柳, 刘艳, 张晓曼 (2021). 毛报春(Primula×pubescens)腋芽再生组织培养体系的建立. 植物学报 56, 732- 739.
[6] 李清亚, 路斌, 赵佳伟, 栗浩, 李艳, 苗胜越, 路丙社 (2020). 不同豆梨品种对低温胁迫的生理响应及抗寒性评价. 西北农林科技大学学报(自然科学版) 48, 86-94, 110.
[7] 李学馨 (2020). 梨继代体系优化及再生体系探索的研究. 硕士论文. 南京: 南京农业大学. pp. 1-60.
[8] 廖敏凌, 蒲娅, 武晓云, 马朝峰, 王文奎, 戴思兰 (2023). 平潭野菊混合瓣型株系再生体系的建立. 植物学报 58, 449-460.
[9] 龙达, 刘卫东, 张艳萍, 张雕 (2019). 观赏桃未成熟胚子叶再生植株的研究. 经济林研究 37(3), 173-179.
[10] 逯锦春, 曹丽娜, 佟冠杰, 王鑫颖, 张利英, 喻锌, 李荟芳, 李彦慧 (2022). 大花银莲花愈伤组织诱导及再生体系的建立. 植物学报 57, 217-226.
[11] 栾晓龙, 史昊, 许波, 张倩男, 刘莉 (2023). 活性炭对秋子梨组培幼苗生根的影响. 分子植物育种 (2), 589-593.
[12] 吕德任, 云勇, 潘梅, 王景飞, 戚华沙 (2015). 花叶艳山姜组培苗不定根诱导研究. 中国园艺文摘 (12), 11-12, 52.
[13] 潘晓, 陈瑞丹 (2010). ‘淡丰后’梅胚培养影响因素的研究. 北京林业大学学报 32(S2), 88-92.
[14] 石丽敏, 宋费玲, 许巧贤, 卢华兵, 陶正明, 姜武, 吴志刚 (2021). 蔗糖浓度对白芨种子培养的影响. 浙江农业科学 62, 297-298, 338.
[15] 孙大宽, 马莉, 杨宏艳, 马焕成, 郑晟靖, 唐军荣 (2022). 3种因素对木棉组培苗生根的影响. 云南农业大学学报(自然科学) 37, 137-144.
[16] 孙清荣, 关秋竹, 陶吉寒, 孙洪雁 (2020). 碳源和细胞分裂素对‘库尔勒香梨’离体叶片再生不定芽的影响. 山东农业科学 52(8), 17-20.
[17] 王德芬, 张梅, 李鼎立, 王然, 马春晖, 宋健坤 (2016). 秋子梨叶片高效再生体系的构建. 北方园艺 (4), 97-101.
[18] 王亚琴, 韦陆丹, 王文静, 刘宝骏, 张春玲, 张俊卫, 何燕红 (2020). 万寿菊再生体系的建立及优化. 植物学报 55, 749-759.
[19] 吴翠云, 阿依买木, 刘丽, 王新建 (2009). 影响野生杜梨种胚离体培养的因素. 西北农业学报 18(2), 209-212, 216.
[20] 徐丽娟, 董梅, 王永香, 王倩 (2016). 激素浓度和配比对蝴蝶兰离体培养的影响. 青岛农业大学学报(自然科学版) 33, 20-23.
[21] 袁振, 廖荣君, 邢刚, 刘卫东, 刘汝成, 冯殿齐 (2020). 欧李无糖组培生根研究. 山东林业科技 50(4), 39-42.
[22] 张仕超 (2022). 南红梨和杜梨多倍体诱导及鉴定. 硕士论文. 杨凌: 西北农林科技大学. pp. 1-63.
[23] 赵亚楠, 张懿, 谭旭, 王胜男, 姜峰, 李天忠, 朱元娣 (2021). 杜梨组培苗两步生根技术体系优化. 中国农业大学学报 26(11), 105-112.
[24] 钟颖, 冯建荣, 樊新民, 任欢喜, 张秀抗, 许竹叶 (2018). 库尔勒香梨离体叶片再生体系的建立. 新疆农业科学 55, 829-836.
[25] 宗宇, 孙萍, 牛庆丰, 滕元文 (2013). 中国北方野生杜梨分布现状及其形态多样性评价. 果树学报 30, 918-923.
[26] Antonelli M, Druart P (1990). The use of a brief 2,4-D treatment to induce leaf regeneration on Prunus canescens Bois. Acta Hortic (280), 45-50.
[27] Caboni E, Tonelli MG, Lauri P, D’Angeli S, Damiano C (1999). In vitro shoot regeneration from leaves of wild pear. Plant Cell Tissue Organ Cult 59, 1-7.
[28] Long Y, Yang Y, Pan GT, Shen YQ (2022). New insights into tissue culture plant regeneration mechanisms. Front Plant Sci 13, 926752.
[29] Phillips GC, Garda M (2019). Plant tissue culture media and practices: an overview. In Vitro Cell Dev Biol Plant 55, 242-257.
[30] Raspor M, Motyka V, Kaleri AR, Ninković S, Tubić L, Cingel A, Ćosić T (2021). Integrating the roles for cytokinin and auxin in de novo shoot organogenesis: from hormone uptake to signaling outputs. Int J Mol Sci 22, 8554.
[31] Thomas TD (2008). The role of activated charcoal in plant tissue culture. Biotechnol Adv 26, 618-631.
文章导航

/

[an error occurred while processing this directive]