植物学报 ›› 2001, Vol. 18 ›› Issue (02): 210-215.
兰平 李文凤 朱水芳 王振镒
LAN PingLI Wen-FengZHU Shui-FangWANG Zhen-Yi
摘要: 以报道的植原体 (Phytoplasma)16SrDNA基因保守序列为依据,设计合成了两对引物对R16mF2/ R16mR2和R16F2/ R16R2,以甘薯丛枝病(SPWB)带病植株的叶脉中提取的DNA为模板,应用聚合酶链式反应(PCR)技术和巢式PCR(Nested- PCR)技术对甘薯丛枝病病原进行分子检测。结果表明PCR扩增出了1.5 kb的特异片段,在PCR基础上的巢式PCR扩增出了1.2 kb的特异片段。灵敏度实验显示该方法所需PCR模板DNA量为0.1073 ng/μl,在PCR基础上的巢式PCR可以将灵敏度提高约10000倍,所需模板DNA仅为0.01073 pg/μl,在甘薯丛枝病的检测中是一种快速、灵敏、可靠的方法。