利用荧光标记SSR鉴别21个茶花新品种
收稿日期: 2018-01-18
录用日期: 2018-04-28
网络出版日期: 2019-07-31
基金资助
国家自然科学基金(31670223);上海市农委农业种质资源创新与良种良法配套技术集成应用沪农科种字(2015第10号No.2016F2FC0012)
Identification of 21 New Camellia Hybrid Varieties by Fluorescence-labelled Simple Sequence Repeat Markers
Received date: 2018-01-18
Accepted date: 2018-04-28
Online published: 2019-07-31
利用杜鹃红山茶(Camellia azalea)转录组数据和前人研究中获得的12个高多态性的SSR位点, 采用荧光毛细管电泳分析了21个茶花杂交新品种的基因型。结果显示, 12对SSR引物都能获得稳定清晰的扩增产物, 且上述12个SSR位点的基因型能够完全区分上述21个茶花新品种。其中, 来自同一杂交组合后代的多个品种, 基因型间有差异的位点数为2-10个, 来自不同杂交组合后代的品种间, 其基因型有差异的位点数为5-12个。研究结果表明, 上述21个茶花新品种均获得了独特的基因型标记, 能准确地进行品种身份鉴定, 这对以扦插或嫁接扩大生产的茶花品种的鉴定和品种权保护具有重要意义。
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In this study, 12 highly polymorphic simple sequence repeat (SSR) loci were selected from Camellia azalea transcriptome data and previous studies, and the genotypes of 21 new Camellia hybrid varieties were analyzed by fluorescence capillary electrophoresis. Repeatable and distinct amplification products could be obtained at 12 SSR loci from all samples, and 21 new varieties could be identified by the specific genotype of 12 SSR loci. Significantly, for the 21 new varieties, the number of discrepant loci was 2 to 10 among varieties from the same parental combination but 5 to 12 among varieties from different combinations. Hence, each of the 21 varieties was marked by a unique group of molecular markers, which can be used to identify these varieties accurately. These markers are very useful for identifying and protecting Camellia varieties, especially for those propagated that are produced by grafting or cutting.
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