技术方法

欧洲百合愈伤组织诱导及植株再生体系的建立

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  • 1西北农林科技大学风景园林艺术学院, 杨凌 712100
    2中国科学院植物研究所北方资源植物重点实验室/北京植物园, 北京 100093

作者简介:白克智, 1959年开始在中国科学院植物研究所工作, 先后任助理研究员、研究员, 长期从事植物生长发育及其调控的研究。1986年,其主持的“满江红生物学特性研究”荣获中国科学院科技进步二等奖。曾任《植物生理学报》编委、《植物学报》常务编委、中国植物生长调节剂协会主任等职。

收稿日期: 2017-11-07

  录用日期: 2018-02-05

  网络出版日期: 2018-02-05

基金资助

中国科学院重点部署项目(No.KFZD-SW-313)和国家重要野生植物种质资源共享平台开放共享后补助经费项目

Callus Induction and Establishment of a Plant Regeneration System with Lilium martagon

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  • 1College of Landscape Architecture and Arts, Northwest Agriculture and Forestry University, Yangling 712100, China
    2Key Laboratory of Plant Resources and Beijing Botanical Garden, Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100093, China

Received date: 2017-11-07

  Accepted date: 2018-02-05

  Online published: 2018-02-05

摘要

以欧洲百合(Lilium martagon)无菌苗鳞片为外植体, 探讨不同植物激素组合及光暗培养条件对愈伤组织诱导、增殖和再生不定芽的影响, 进而建立欧洲百合高效再生体系。结果显示, 诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+0.2 mg?L-1 TDZ+0.5 mg?L-1 NAA, 诱导率为77.14%。在添加TDZ和NAA组合的培养基中进行继代培养, 愈伤组织极易褐化, 胚性活性下降; 采用添加6-BA和NAA组合的培养基可改善愈伤组织的褐化现象, MS+0.5 mg?L-1 6-BA+0.1 mg?L-1 NAA是愈伤组织增殖的最佳培养基, 增殖指数为2.93, 表明6-BA在愈伤组织状态维持中起关键作用。暗培养条件下愈伤组织的诱导率、增殖指数和芽再生系数最高, 分别可达77.14%、2.93和5.43, 且愈伤组织生长状态较好, 不定芽生根正常。研究建立的欧洲百合高效再生体系对于百合种质资源保存、基因工程育种及在国内的推广应用具有重要意义。

本文引用格式

张旭红, 王頔, 梁振旭, 孙美玉, 张金政, 石雷 . 欧洲百合愈伤组织诱导及植株再生体系的建立[J]. 植物学报, 2018 , 53(6) : 840 -847 . DOI: 10.11983/CBB17208

Abstract

We studied the effectiveness of different combinations of plant growth regulators and the light/dark condition on callus induction, proliferation and differentiation of bulb scales in Lilium martagon and established a high-frequency regeneration system. The optimal medium for callus induction was MS+0.2 mg?L-1 TDZ+0.5 mg?L-1 NAA, with embryogenic callus induced from 77.14% bulb scales. For callus proliferation, MS medium containing TDZ and NAA produced a browning appearance with the callus lost embryogenic ability quickly; therefore, 6-BA was applied instead of TDZ. Generation of buds from callus was reduced with 6-BA concentration increasing, which indicates that 6-BA plays a key role in keeping meristematic cells of callus from differentiating. The optimal medium for callus proliferation was MS+0.5 mg?L-1 6-BA+0.1 mg?L-1 NAA, with the proliferation coefficient 2.93. Dark treatment led to the highest callus induction rate, proliferation coefficient and number of buds/callus (77.14%, 2.93 and 5.43, respectively); callus showed good growth and the buds could grow roots and develop complete plants, which suggests that the dark condition is more appropriate for in vitro regeneration than the light condition. The rapid propagation system of L. martagon established in this study offers insights into germplasm protection, genetic transformation and application of L. martagon in China.

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