蛋白名称 | 对微管的调节 | 在下胚轴伸长中的作用 | 参考文献 | Katanin | 依赖ATP切割微管 | 通过蓝光刺激诱导, 在微管交叉部位切断微管, 产生新末端并迅速由横向变为纵向生长, 从而导致下胚轴细胞的生长方向改变 | Lindeboom et al., 2013; Wang et al., 2017 | CLASP | 稳定微管正端 | 维持下胚轴正常生长, CLASP缺失突变体clasp-1下胚轴明显短于野生型 | Ambrose et al., 2007 | MDP25 | 解聚微管 | 作为下胚轴伸长的负调节因子, MDP25可直接与微管结合, 促进微管解聚, mdp25突变体的黄化下胚轴更长, 而MDP25过表达植株下胚轴较短 | Li et al., 2011 | WDL3 | 稳定并重排微管 | 黑暗下, WDL3被26S蛋白酶体降解, 促进下胚轴伸长; 光调节微管重排过程中, WDL3通过调节下胚轴细胞中微管成束抑制下胚轴伸长 | Liu et al., 2013 | MDP60 | 去稳定并重排微管 | 通过PIF3介导光和乙烯信号, 协同调控微管去稳定蛋白, 促进下胚轴伸长 | Ma et al., 2018 | SPR1 | 稳定微管 | 下胚轴伸长的正向调节因子SPR1在快速生长的下胚轴中高表达, 通过调节微管动态促进黑暗下下胚轴伸长 | Nakajima et al., 2004, 2006 | WDL5 | 稳定并重排微管 | 乙烯激活EIN3, EIN3直接调控WDL5上调表达, WDL5通过维持微管纵向排列抑制黄化下胚轴伸长 | Sun et al., 2015 | MDP40 | 去稳定并重排微管 | 油菜素甾醇激活BZR1, BZR1直接结合到MDP40的启动子上并上调其表达, MDP40解聚微管使其变为横向排列, 从而促进黄化下胚轴伸长 | Wang et al., 2012 |
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