P700氧化还原动力学的测量方法及原理
张春艳*()
The Measurement Methods and Principles of P700 Redox Kinetics
Chunyan Zhang*()

图1. 活化光诱导的P700氧化还原动力学(改自Alric et al., 2010)
620 nm的红光光强为5 μmol·m-2·s-1 (黑色)、20 μmol·m-2·s-1 (红色)、50 μmol·m-2·s-1 (绿色)、200 μmol·m-2·s-1 (蓝色)、500 μmol·m-2·s-1 (紫色)。莱茵衣藻野生型加入10 μmol·L-1二氯苯基二甲脲(DCMU)和1 mmol·L-1羟胺(HA)。

Figure 1. The curves of P700 redox kinetics induced by actinic lights (modified from Alric et al., 2010)
The red light intensity (620 nm) is approximately 5 μmol·m-2·s-1 (black), 20 μmol·m-2·s-1 (red), 50 μmol·m-2·s-1 (green), 200 μmol·m-2·s-1 (blue), 500 μmol·m-2·s-1 (purple). Wild type algae is incubated with 10 μmol·L-1 3-(3,4-dichloro- phenyl)-1,1-dimethylurea (DCMU) and 1 mmol·L-1 hydroxylamine (HA).