一个新的OsBRI1弱等位突变体的鉴定及其调控种子大小的功能研究
管柳蓉1,2,刘祖培2,3,徐冉2,段朋根2,张国政2,3,于海跃2,3,李静2,3,罗越华1,*(
),李云海2,*()
),李云海2,*()
Identification of a New OsBRI1 Weak Allele and Analysis of its Function in Grain Size Control
Liurong Guan1,2,Zupei Liu2,3,Ran Xu2,Penggen Duan2,Guozheng Zhang2,3,Haiyue Yu2,3,Jing Li2,3,Yuehua Luo1,*(),Yunhai Li2,*()
),Yunhai Li2,*()
图3. 候选基因的鉴定
(A) smg12突变的dCAPS标记验证; (B) 候选基因LOC_Os01g52050的群体连锁分析; (C) LOC_Os01g52050的基因结构图, 开放的方框表示基因5'和3'端的未翻译区, 封闭的方框表示编码区, 且图中标注起始密码子(ATG)和终止密码子(TAG)以及LOC_Os01g52050中的突变位点(C/T); (D) LOC_Os01g52050的蛋白结构域。P/S表示LOC_Os01g52050编码蛋白结构域中的突变位点。
Figure 3. Identification of candidate genes
(A) The dCAPS marker was developed to detect the smg12 mutation; (B) Population linkage analysis of the candidate gene LOC_Os01g52050; (C) The LOC_Os01g52050 gene structure, open boxes show the 5' and 3' untranslated regions, the closed box shows the coding sequence, and the start codon (ATG), the stop codon (TAG) and the LOC_Os01g52050 mutation site (C/T) are indicated; (D) Schematic of the LOC_Os01g52050 protein. P/S indicated the LOC_Os01g52050 mutation site.
