近年来，冬春季节低温伤害已成为影响茶树生产的重要因素。以茶树(Camellia sinensis（L.）O.Kuntze)盆栽苗为试材，通过喷施不同浓度的GABA、绿藻粉和竹醋液溶液，研究低温胁迫下，这3种外源物质对茶树耐寒能力的影响，并通过蔗糖关键编码基因SPS、SUS4和INV4、INV5表达量及耐寒相关生理指标的分析，解析外源物质喷施影响茶树耐寒可能的生理和分子机制。结果如下：低温胁迫下，喷施不同浓度GABA、绿藻粉和竹醋液处理茶树盆栽苗叶片，其冻害指数、相对电导率显著低于对照；可溶性糖含量显著高于对照，以10 mmol?L -1GABA、0.22 mg?ml-1绿藻粉或2.5 mg?ml-1竹醋液处理效果最为明显。低温胁迫下，与清水处理相比，喷施10 mmol?L -1 GABA、0.22 mg?ml-1绿藻粉或2.5 mg?ml-1竹醋液处理茶树盆栽苗后，丙二醛含量显著降低，抗氧化酶活性显著提高；叶片叶绿素、可溶性糖和脯氨酸含量显著增加，蔗糖含量在处理72小时后分别提高了15.24%、11.39%和5.97%；SPS、SUS4、INV4和INV5编码基因的表达量显著提高。结果表明，GABA、绿藻粉和竹醋液能显著提高茶树耐寒性，可为茶树抗寒剂的筛选提供理论依据。

盐胁迫是植物种子萌发与植株生长的重要限制因子。本文以羽衣甘蓝品种‘名古屋’（Brassica oleracea var. acephala L.）为材料，研究不同盐分对羽衣甘蓝种子萌发过程的影响，探索水杨酸（SA）与SA合成抑制剂氨基茚磷酸（AIP）处理对羽衣甘蓝种子萌发特性的调控效应。结果表明羽衣甘蓝种子在150与200 mmol?L-1 NaCl浓度下种子活力显著降低。盐胁迫显著降低种子的吸水速率、种子活力与幼苗质量，降低苯丙氨酸裂解酶活性与内源SA含量，提高过氧化氢（H2O2）与超氧阴离子（O2-）含量。SA可以缓解盐胁迫对羽衣甘蓝种子活力的抑制作用，促进内源SA合成，提高种子吸水率与种子活力，促进 K+、Mg2+的吸收，降低Na+含量。此外，外源SA处理显著提高超氧化物岐化酶、过氧化物酶活性，降低H2O2与O2-的积累。相反的，AIP处理显著抑制了盐胁迫下羽衣甘蓝种子的萌发过程，这可能与AIP处理中显著降低的内源SA含量有着重要的关系。本研究表明外源SA主要通过提高保护酶活性、降低活性氧积累和维持体内离子平衡来提高耐盐性。

MYB转录因子具有多种生物学功能, 在植物响应生物和非生物胁迫中发挥重要作用。本研究从盐胁迫处理后的甘薯水培苗转录组数据(RNA-seq)中筛选出2个受盐胁迫显著上调表达的MYB基因, 命名为IbMYB3和IbMYB4。在多种非生物胁迫和激素处理下的表达分析显示, IbMYB3基因的表达受逆境诱导显著上调, 暗示其可能参与甘薯非生物胁迫响应。生物信息学分析表明, IbMYB3基因开放阅读框长度为1 059 bp, 编码353个氨基酸, 蛋白分子量为39.41 KDa, 理论等电点PI为5.26, 为酸性带负电的亲水性蛋白。此外, 亚细胞定位实验结果表明, IbMYB3蛋白定位于细胞核, 且该蛋白具有较强的转录激活活性。以上结果表明, IbMYB3转录因子可能在甘薯非生物胁迫响应过程中发挥重要调控作用, 这些结果为进一步探究IbMYB3基因的功能奠定了基础。

摘要：前期研究发现线粒体交替氧化酶呼吸途径(AOX途径)对叶绿体光系统Ⅱ(PSⅡ)的强光光抑制有明显的缓解作用。但线粒体另一条呼吸途经：细胞色素呼吸途径(COX途径)是否也具有光保护作用尚未见报道。本实验通过荧光快速诱导动力学曲线和荧光淬灭分析，研究了烟草叶片中COX和AOX途径对PSⅡ的光保护作用及两条途径的关系。强光处理后，PSⅡ活性在所有叶片中均下降。AOX途径的受抑明显加速了叶片PSⅡ活性的下降。而当COX途径受抑后，叶片PSⅡ活性的下降与水处理的对照叶片没有明显差异。当AOX途径与COX途径同时受抑时，叶片PSⅡ活性的下降比单独抑制AOX途径时更严重。此外，呼吸电子传递受抑均导致叶片非光化学淬灭(NPQ)的增加，AOX途径受抑导致的NPQ上调比COX途径受抑时更明显，AOX和COX途径同时受抑时NPQ的上调幅度最大。以上结果表明烟草叶片中COX途径和AOX途径都参与了PSⅡ的光保护。当COX途径受抑时，它的光保护功能可以被AOX途径和NPQ补偿，而AOX途径的光保护作用不能被COX途径和NPQ完全补偿。

为探索昆虫抗冻蛋白基因转入甘薯（Ipomoea batatas）后是否可以提升甘薯抗冻能力，并为培育甘薯抗冻育种材料奠定基础，本研究将黄粉虫抗冻蛋白基因TmAFP导入植物基因表达质粒，通过农杆菌介导的遗传转化获得抗冻甘薯新材料。构建以除草剂bar基因为标记基因、以CaMV35S启动子连接的GFP基因为报告基因的组成型植物双元表达质粒pCAMBIA-AFP和以甘薯贮藏蛋白基因启动子SP构建的甘薯块根特异表达质粒pSUIBEV3-AFP。以甘薯品种'Huachano'为受体材料建立甘薯植株高频再生体系，并采用不同成分的体细胞胚成熟培养基培养胚性悬浮细胞。胚性愈伤组织对除草剂的敏感性测试结果表明，转基因阳性植株筛选应选用MS+2,4-D 0.2 mg/L+GAP 0.8 mg/L+Carb 100 mg/L的组合培养基以确保筛选效果。将表达质粒分别转化'Huachano'后共获得7个胚性愈伤团并最终再生42株抗性植株，其中转pSUIBEV3-AFP有23个株系，转pCAMBIA-AFP有19个株系，经PCR、Southern杂交、RT-PCR检测后证实TmAFP基因已整合至甘薯基因组中并获得表达。将转基因甘薯植株及对照植株在-1 ℃条件下处理15 h后转移至室温条件，结果表明，转基因甘薯植株的抗冻能力具有较大提升。

为进一步优化怀牛膝细胞培养条件，对接种量、继代周期、pH、光照及Cu2+等多种影响因子的作用效果进行了研究，以提高怀牛膝细胞生长量及牛膝多糖含量。结果显示, 50 g·L-1的接种量、14 d的继代周期，pH值为5-6、光照培养可以使细胞保持良好的生长状态和多糖合成能力；添加50 μmol·L-1Cu2+，细胞的干重最大，可达44.63 g·L-1，多糖含量也最大，为4.02 mg·g-1。

蛋白相互作用在细胞的生命活动中起着关键作用，在不同时空层面上参与数个细胞过程。因此，研究蛋白相互作用对于理解分子调控网络至关重要。通常情况下，利用酵母双杂交系统筛选的植物蛋白相互作用必须利用体外和体内系统进行验证。Pull-down和Co-IP就是验证植物蛋白相互作用的常用技术。Pull-down被广泛用于体外验证蛋白间的直接相互作用，而在植物活体内，利用本氏烟草叶片瞬时表达蛋白继而采用Co-IP鉴定是目前验证蛋白相互作用最简单最快速的方法之一。本文就GST Pull-down和烟草瞬时表达系统中Co-IP技术的原理和实验方案进行详细描述，以期为验证植物蛋白相互作用提供方法上的参考。

SUMO (small ubiquitin-like modifier)化修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰，对植物正常生长发育必不可少。到目前为止已经筛选到上千个可能的SUMO底物，但由于SUMO化修饰水平普遍很低，其生物学功能研究相对较少。本文提供了检测蛋白SUMO化修饰的常用方法，包括体外和体内SUMO化实验，以及SUMO化修饰位点的检测方法，为深入研究植物蛋白SUMO化修饰提供理论指导。

蛋白磷酸化是一种重要的蛋白质翻译后修饰方式, 几乎参与了植物所有生命过程的调节。蛋白磷酸化过程主要是指在蛋白激酶的催化作用下, 将三磷酸腺苷(ATP)上的?位磷酸基团转移到底物蛋白特定氨基酸残基上的过程。底物蛋白上被磷酸化的常见氨基酸是丝氨酸、苏氨酸及酪氨酸等, 磷酸基团与氨基酸中的羟基通过酯键连接。论文详细描述了几种常用的蛋白质体外、体内磷酸化的检测方法及注意事项。

薄壳山核桃(Carya illinoensis)富含酚类代谢物，具有显著的抗氧化活性。近年来薄壳山核桃产业在我国快速发展，种植面积迅速扩大。明确薄壳山核桃中的酚类代谢物组成及健康功效对于促进产业健康发展具有重要意义。迄今为止，从薄壳山核桃中共检测出酚类代谢物67个，其中包括单宁36个、类黄酮22个、酚酸9个，水解后检测出酚类代谢物苷元34个。该文主要对薄壳山核桃酚类代谢物组成、提取方法、含量、药理活性及与采后的关系等方面的研究进展进行了综述。这些资料对今后深入研究薄壳山核桃中酚类代谢物与生理活动的关系及挖掘薄壳山核桃酚类代谢物的健康价值有重要意义。

自然界中植物的生长发育受到各种环境变化的影响。为了响应外界各种环境条件，植物演化出一系列识别和传递环境信号的蛋白分子，其中典型的是植物细胞质膜上的类受体蛋白激酶(Receptor-like kinases, RLKs)。凝集素类受体蛋白激酶(Lectin receptor-like kinases, LecRLKs)是类受体蛋白激酶家族中的一个亚族，它主要包含3个结构域：细胞外凝集素结构域、跨膜结构域和细胞内激酶结构域。根据细胞外凝集素结构域的不同，LecRLKs可分为3种不同类型：L、G和C型。近年来，LecRLKs被研究报道在植物生物/非生物胁迫和发育调控途径中具有非常重要的功能。本综述主要围绕植物凝集素类受体蛋白激酶的研究历史、结构特点与分类以及生物学功能等方面进行概述，并重点阐述凝集素类受体蛋白激酶在植物生物/非生物胁迫响应和调控植物发育方面的功能。通过对不同类型和不同功能的植物凝集素类受体蛋白激酶进行阐述，将有利于对该类蛋白开展功能研究，并可为作物改良方面提供一些有益思考。